Descripción del proyecto
LOS CONTAMINANTES EMERGENTES (CE) SON GRUPO DE QUIMICOS QUE ACTUALMENTE NO ESTAN REGULADOS A PESAR DE SU GRAN ABUNDANCIA EN EL MEDIO AMBIENTE Y SUS POTENCIALES EFECTOS ADVERSOS, UNA DE LAS PRINCIPALES RAZONES DE ESTO ES LA FALTA DE DATOS SOLIDOS CON LOS QUE DETERMINAR SU RIESGO, YA QUE EXISTEN MUY POCAS INVESTIGACIONES DEDICADAS A DETERMINAR LOS EFECTOS DE LOS CE BAJO CONDICIONES REALISTAS DE EXPOSICION, ES DECIR LOS EFECTOS DE MEZCLAS COMPLEJAS BAJO REGIMENES CRONICOS DE EXPOSICION ORAL UTILIZANDO MODELOS EXPERIMENTALES Y BIOMARCADORES SIGNIFICATIVOS EN TERMINOS DE SALUD, POR LO TANTO, NAMS-WATER BUSCA DAR RESPUESTA A ESTA CUESTION, COMBINADO CON LOS OTROS SUBPROYECTOS DE IMAGE, SE GENERARA CONOCIMIENTO CAPAZ DE IMPACTAR LOS MARCOS REGULATORIOS Y DE EVALUACION DE RIESGOS DE LOS CE, LOS OBJETIVOS DEL PROYECTO Y SU CONTRIBUCION A IMAGE SON:O1, DESARROLLAR Y ADAPTAR UNA BATERIA DE NAMS PARA LA EVALUACION DE LOS EFECTOS ASOCIADOS A LOS CE, CON ESPECIAL ENFASIS EN MATERIALES PARTICULADOS,CONTRIBUCION: GENERACION DE UN CONJUNTO DE METODOLOGIAS INNOVADORAS PARA DAR RESPUESTA A LOS GAPS IDENTIFICADOSO2, DETERMINAR EL IMPACTO TOXICO/GENOTOXICO DE LOS CE UTILIZANDO MODELOS IN VITRO SIMPLES DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL (GIT) Y METODOLOGIAS CITOGENETICAS BAJO ESCENARIOS DE EXPOSICION AMBIENTALMENTE RELEVANTESCONTRIBUCION: DETERMINACION DEL POTENCIAL TOXICO/GENOTOXICO DE LAS MEZCLAS DE CE; IDENTIFICACION DE LAS MEZCLAS DE CE MAS RELEVANTESO3, DETERMINAR LA TRANSLOCACION, CAPTACION CELULAR, BIOPROCESAMIENTO INTRACELULAR, DEGRADACION, INTERACCION CON BIOMOLECULAS, EFECTOS TOXICOS Y GENOTOXICOS DE LOS CE UTILIZANDO SISTEMAS COMPLEJOS DE GIT IN VITROCONTRIBUCION: DETERMINACION DE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS CE EN ORGANOS DIANA PRIMARIOS; DETERMINACION DE LA INFLUENCIA DE LA DIGESTION EN LA TOXICOCINETICA Y TOXICODINAMICA DE LOS CE; IDENTIFICACION DEL ESTADO INFLAMATORIO COMO FACTOR DE RIESGO; ESTABLECIMIENTO DE RELACIONES DOSIS-RESPUESTA MEDIANTE MODELADO CINETICO DE PBK Y CORRELACIONES IN VITRO A IN VIVOO4, DETERMINAR LOS EFECTOS INDUCIDOS A NIVEL GENOTOXICO, INMUNOLOGICO Y DEL SECRETOMA SANGUINEO EN UN SISTEMA EX VIVO CON SANGRE DE DONANTESCONTRIBUCION: DETERMINACION DE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS CE EN SANGRE TRAS TRANSLOCACION A TRAVES DEL GIT; DETERMINACION DE LA INFLUENCIA DE LOS SUBTIPOS CELULARES SANGUINEOS EN LOS EFECTOS DE LOS CE; IDENTIFICACION DEL ESTADO INFLAMATORIO SANGUINEO COMO FACTOR DE RIESGOO5, ESTUDIAR LA TOXICODINAMICA DE LOS CE (TOXICIDAD, GENOTOXICIDAD, ALTERACIONES DEL MICROBIOMA, OMICAS) TRAS EXPOSICION ORAL A CORTO Y LARGO PLAZO DE UN NUEVO MODELO IN VIVO (D SUBOBSCURA),CONTRIBUCION: EXPANSION DEL GENOMA DE REFERENCIA DE D, S; GENERACION DE UNA ANOTACION FUNCIONAL BASADA EN EL TRANSCRIPTOMA DEL GENOMA DE D, S; DETECCION, CLASIFICACION, CUANTIFICACION Y DISTRIBUCION GENOMICA DE LAS MUTACIONES DE LA LINEA GERMINAL INDUCIDAS POR MEZCLAS DE CE; AUMENTO DE LA CERTEZA MECANISTICA Y LA CAUSALIDAD DE LAS CE; IDENTIFICACION DE UN CONJUNTO DE BIOMARCADORES ALTAMENTE INFORMATIVOS CAPACES DE PREDECIR LOS EFECTOS DE LAS CE; ESTABLECIMIENTO DE UN GRUPO DE MICROORGANISMOS CAPACES DE REFLEJAR LAS ALTERACIONES INDUCIDAS POR LOS CE EN LA MICROBIOTA INTESTINALO6, ESTUDIAR EL VALOR POTENCIAL DE D SUBOBSCURA COMO NUEVO ORGANISMO SENSOR CAPAZ DE REFLEJAR LOS POSIBLES EFECTOS EN LA SALUD HUMANA DE LAS CE AMBIENTALESCONTRIBUCION: DETERMINACION DEL POTENCIAL GENOTOXICO DE LOS CE EN ORGANISMOS RESIDENTES EXPUESTOS AGUA RESIDUAL\CONTAMINANTES DE PREOCUPACION EMERGENTE\PATOGENOS\SARS-COV-2\RESISTENCIA ANTIBIOTICOS\MICRO-NANOPLASTICOS\DETECCION\BIOINFORMATICA\NANOMATERIALES\OMICAS