Descripción del proyecto
HAEMOPHILUS (GLASSERELLA) PARASUIS (HGP) ES EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE GLASSER, UNA ENFERMEDAD EMERGENTE DEL GANADO PORCINO QUE PRODUCE PERDIDAS ECONOMICAS CUANTIOSAS, SE HAN DESCRITO 15 SEROVARES DE DIFERENTE VIRULENCIA, ASI COMO GRAN CANTIDAD DE CEPAS NO TIPIFICABLES, SIN QUE SE PUEDA ESTABLECER CON CLARIDAD UNA RELACION ENTRE UN DETERMINADO SEROVAR Y SU VIRULENCIA, A PESAR DE LOS NUMEROSOS ESTUDIOS SOBRE LA VIRULENCIA Y SUS FACTORES, ES MUY POCO LO QUE SE CONOCE Y EN SU APLICACION AL CONTROL COMO CANDIDATOS VACUNALES, LOS RESULTADOS DE PROTECCION HAN SIDO DISPARES, LA MAYORIA DE ELLOS NO HAN OFRECIDO LOS ESPERADOS Y LAS ESCASAS VACUNAS QUE HAN FUNCIONADO EN EL HOSPEDADOR NATURAL SOLO LO HAN HECHO CUANDO HAN SIDO ENFRENTADAS AL SEROVAR HOMOLOGO, EN CUALQUIER CASO, ESTAS FORMULACIONES CARECEN DE REGISTRO Y AUTORIZACION COMERCIAL, ADEMAS DE RESULTAR ONEROSAS, POR LO QUE NO SE HAN PODIDO UTILIZAR EN CONDICIONES DE CAMPO,COMO CONTINUACION DE PROYECTOS FINANCIADOS ANTERIORMENTE Y DENTRO DE UNA LINEA DE INVESTIGACION SOBRE PATOGENOS RESPIRATORIOS PORCINOS BACTERIANOS, QUE ACUMULA YA TRES DECADAS, SE PROFUNDIZARA EN LA INVESTIGACION DE LAS PROTEINAS DE UNION A TRANSFERRINA B (TBPBS) DE ALGUNOS DE LOS PATOGENOS DE LA FAMILIA PASTEURELLACEAE, COMO HGP, ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE Y A, SUIS, EN LOS QUE SE HA COMPROBADO LA EXISTENCIA DE TRES GRUPOS GENETICOS PRINCIPALES (1, 2 Y 3), CON INDEPENDENCIA DE LA ESPECIE Y EL SEROVAR, EN PARTICULAR, EN ESTA PROPUESTA SE PRETENDE FORMULAR VACUNAS CON CADA UNO DE LAS TRES TBPS RECOMBINANTES MUTANTES, DEFICIENTES EN SU CAPACIDAD POR FIJAR LA TRANSFERRINA PORCINA, PERTENECIENTES A ESOS TRES GRUPOS, DESCRITOS EN 2018 POR ALGUNO DE NUESTROS COLABORADORES,LAS VACUNAS SERAN POTENCIADAS CON LOS ADYUVANTES POLY I: Y MONTANIDE GEL 02 Y ADMINISTRADAS A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL LOS 7 Y 21 DIAS DE VIDA, ANTES DE LLEVARSE A CABO UN DESAFIO NASAL A LOS 35 DIAS, CON UNA DOSIS SUBLETAL DE UNA CEPA CLINICA ESPAÑOLA DE HGP DE CADA UNO DE LOS GRUPOS GENETICOS DE TBPB, LOS ANIMALES SUPERVIVIENTES SERAN SACRIFICADOS A LOS 42 DIAS, EXTRAIDOS SUS PULMONES, SE LLEVARAN A CABO LAVADOS BRONQUIALES PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE BACTERIAS E INMUNOGLOBULINAS (PRINCIPALMENTE, IGAS), MEDIANTE CULTIVO, DETECCION MOLECULAR E INMUNOLOGIA, EN SU CASO, SE ESTUDIARA LA INMUNIDAD LOCAL DE LAS MUCOSAS ORAL Y RESPIRATORIA Y LA SISTEMICA MEDIANTE ELISA INDIRECTO, TAMBIEN SE RECOGERA SANGRE QUE SERA PROCESADA PARA OBTENER CELULAS MONONUCLEARES, A PARTIR DE LAS QUE SE ESTUDIARAN LOS LINFOCITOS T Y B DE MEMORIA, CON EL PROPOSITO DE DETERMINAR LA PROLIFERACION ESPECIFICA DE ANTIGENO, EN EL DESARROLLO DEL PROYECTO SE LLEVARA A CABO OTRO EXPERIMENTO EN EL QUE SE MEZCLARAN LAS TBPBS DE LOS TRES GRUPOS GENETICOS, QUE SE INOCULARAN, COMO EN EL ESTUDIO ANTERIOR, POR LA MUCOSA ORAL Y LOS CERDOS SERAN DESAFIADOS POR VIA NASAL CON UNA CEPA VIRULENTA DEL SEROVAR 5 DE HGP, EN ESTE ESTUDIO HAREMOS TAMBIEN UNA VALORACION DE PROTECCION CRUZADA DESAFIANDO LOS ANIMALES CON UNA CEPA DEL SEROVAR 1 DE A, PLEUROPNEUMONIAE,RESULTARIA MUY INTERESANTE TAMBIEN REALIZAR UNA PRUEBA EXPERIMENTAL DE CAMPO EN ALGUNA GRANJA CONVENCIONAL, CON RECIRCULACION DE HGP PERO SIN PRESENCIA DE SINTOMAS CLINICOS DE ENFERMEDAD DE GLASSER, LOS CERDOS SERAN INMUNIZADOS POR VIA ORAL, PARA LLEVAR A CABO EL ESTUDIO DE LA INDUCCION DE INMUNIDAD DE MUCOSAS, ENFERMEDAD DE GLASSER\VACUNAS\PROTEINA TBPB\INMUNIDAD DE MUCOSAS\GANADO PORCINO