DESARROLLO DE ESTRATEGIAS Y AGENTES TERAPEUTICOS INNOVADORES
ESTE PROYECTO PERSIGUE LA SINTESIS DE NUEVOS FARMACOS Y EL DESARROLLO DE METODOLOGIAS INNOVADORAS QUE AYUDEN A MEJORAR LAS TERAPIAS ACTUALES PARA EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS DE LAS ENFERMEDADES MAS FRECUENTES EN LA ACTUALIDAD. LOS E...
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Descripción del proyecto
ESTE PROYECTO PERSIGUE LA SINTESIS DE NUEVOS FARMACOS Y EL DESARROLLO DE METODOLOGIAS INNOVADORAS QUE AYUDEN A MEJORAR LAS TERAPIAS ACTUALES PARA EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS DE LAS ENFERMEDADES MAS FRECUENTES EN LA ACTUALIDAD. LOS ESFUERZOS SE FOCALIZAN FUNDAMENTALMENTE EN EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS AGENTES ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS, ANTIMALARICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES NEURONALES, DADO QUE EL CANCER, LAS ENFERMEDADES VIRICAS (ESPECIALMENTE VIH Y VHS), LA MALARIA Y LOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS (Y EN PARTICULAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) FIGURAN ENTRE LAS DOLENCIAS DE MAYOR INCIDENCIA EN LA POBLACION. SE COMBINA LA SINTESIS DE NUEVOS CANDIDATOS A FARMACOS CON EL DESARROLLO DE NUEVAS NANOPARTICULAS, COMO PLATAFORMAS PARA LA ENCAPSULACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y SU TRANSPORTE Y LIBERACION EN EL ORGANISMO DE FORMA CONTROLADA, Y EL ESTUDIO DE METODOLOGIAS QUE PERMITAN LA ACTIVACION IN SITU DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS. LOS CANDIDATOS A AGENTES ANTITUMORALES QUE SE PRETENDE SINTETIZAR Y EVALUAR SON CICLOHEXENOIDES C7 POLIOXIGENADOS (ANALOGOS DEL SHIKIMATO) Y COMPLEJOS DE PLATINO (ANALOGOS DEL CISPLATINO) SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADOS EN UNA TERAPIA DE FOTOACTIVACION (PACT) NOVEDOSA, DONDE SE BUSCA LA MODIFICACION DE LA GEOMETRIA DEL COMPLEJO MEDIANTE FOTOACTIVACION DEL LIGANDO. SE DETERMINARA LA CAPACIDAD DE INTERCALACION EN EL ADN DE ESTOS COMPUESTOS Y SE INTENTARA RELACIONARLA CON SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL. LOS CANDIDATOS ANTIVIRICOS CON PRESTACIONES MEJORADAS SON ANALOGOS CARBOCICLICOS DE NUCLEOSIDOS BASADOS EN ESTUDIOS DE MODELIZACION MOLECULAR Y DOCKING. POR OTRA PARTE, TANTO PARA ESTA TERAPIA ANTIVIRICA COMO PARA LA DEL PARKINSON, SE PLANTEA DESARROLLAR NANOPARTICULAS BASADAS EN COMPUESTOS CATECOL, METALORGANICAS O MERAMENTE POLIMERICAS, QUE PERMITAN CRUZAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y/O LA LIBERACION CONTROLADA DE COMBINACIONES DE LOS FARMACOS CORRESPONDIENTES. PARA EL CONTROL DE LA ACTIVIDAD NEURONAL SE HA OPTADO POR UNA APROXIMACION BASADA EN LA OPTOFARMACOLOGIA. SE UTILIZARAN MOLECULAS QUE ACTUEN COMO INTERRUPTORES MOLECULARES CAPACES DE CONTROLAR, MEDIANTE IRRADIACION EXTERNA EN EL NIR, EL FUNCIONAMIENTO DE LOS RECEPTORES IONOTROPICOS DE GLUTAMATO PRESENTES EN LAS CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. SE PREPARARAN LIGANDOS FOTOCROMICOS ANCLADOS, CON NUCLEOS AZOBENCENICOS, Y LIGANDOS FOTOCROMICOS, CON NUCLEOS ESTILBENICOS, AMBOS OPERATIVOS BAJO IRRADIACION NIR, Y SE ENSAYARA SU ACTIVIDAD IN VITRO. LOS ANTIMALARICOS SE BASAN EN ESTRUCTURAS DE TIPO 4-AMINOQUINOLINA, FUNCIONALIZADAS CON UNIDADES DE QUINOLICIDINA E INDOLICIDINA, Y PERSIGUEN ENCONTRAR UNA ALTERNATIVA A LA CLOROQUINA, FARMACO PARA EL QUE SE HA DESCRITO LA APARICION DE CEPAS RESISTENTES, UN PROBLEMA DE ESPECIAL RELEVANCIA EN LAS ENFERMEDADES CRONICAS. GENTES TERAPÉUTICOS\OPTOFARMACOLOGÍA\LIBERACIÓN CONTROLADA\ANTIMALÁRICO\TRANSTORNOS NEURONALES\ANTIVÍRICO\ANTITUMORAL
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