Descripción del proyecto
DURANTE EL DESARROLLO, LAS CELULAS INDIFERENCIADAS ACTIVAN REDES GENICAS QUE CONTROLAN LOS COMPORTAMIENTOS CELULARES NECESARIOS PARA FORMAR ESTRUCTURAS COMPLEJAS Y ORGANOS, EL ESTUDIO DE COMO LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION ACTIVADOS LOCALMENTE EN UN GRUPO DE CELULAS PUEDEN COORDINAR LA ORGANOGENESIS, ES UN AREA DE INVESTIGACION BASICA CON ESPECIAL RELEVANCIA PARA LA BIOMEDICINA MODERNA, YA QUE TIENE ENORMES IMPLICACIONES EN EL CULTIVO DE ORGANOS ARTIFICIALES Y EL CONOCIMIENTO DE COMO MUTACIONES EN CIERTAS REDES GENICAS PUEDEN CAUSAR ENFERMEDADES,EN ESTE PROYECTO PROPONEMOS ESTUDIAR EN DROSOPHILA LA REGULACION DE COMPORTAMIENTOS CELULARES BASICOS QUE SE UTILIZAN REPETIDAMENTE DURANTE EL DESARROLLO DE TODOS LOS ANIMALES Y QUE TAMBIEN SE REQUIEREN PARA LA HOMEOSTASIS EN LA VIDA ADULTA, PARA ESTO UTILIZAREMOS MODELOS DE INVESTIGACION DESARROLLADOS EN NUESTRO LABORATORIO QUE SERVIRAN PARA ENCONTRAR LOS MECANISMOS GENETICOS QUE REGULAN LOS REORDENAMIENTOS CELULARES, LA TRANSICION EPITELIO MESENQUIMA (EMT) Y LA MIGRACION CELULAR, EN ESTE PROYECTO TAMBIEN PROPONEMOS AISLAR PROTEINAS QUE INTERACTUEN CON TRES REGULADORES CLAVE DE LA MORFOGENESIS EPITELIAL: LA PROTEINA APKC, REQUERIDA PARA ESTABLECER Y MANTENER LA POLARIDAD CELULAR APICO BASAL; EL FACTOR DE TRANSCRIPCION SNAIL, CAPAZ DE INDUCIR EMT; Y LA PROTEINA RHOGAP CV-C REQUERIDA DURANTE LA INVAGINACION EPITELIAL, FINALMENTE, DADO QUE HEMOS DEMOSTRADO QUE LA PROTEINA CV-C ES HOMOLOGA A LOS SUPRESORES DE TUMORES HUMANOS DELETED IN LIVER CANCER 1-3 (DLC1-3), VAMOS A EXPRESAR LAS PROTEINAS DLC1 Y DLC3 EN DROSOPHILA PARA VER SI LA MOSCA DE LA FRUTA SE PUEDE USAR COMO MODELO DE ENFERMEDAD PARA ENCONTRAR NUEVAS VIAS QUE PERMITAN MANIPULAR ESTOS SUPRESORES DE TUMORES, BIOLOGÍA DEL DESARROLLO\ MORFOGÉNESIS\ ORGANOGÉNESIS\ REORDENAMIENTO CELULAR\ POLARIDAD\ MIGRACIÓN\ TRANSICIÓN EPITELIO MESÉNQUIMA\ HOX\ REDES GÉNICAS\ DROSOPHILA