Descripción del proyecto
COMO FINALIDAD PRIORITARIA DE ESTE PROYECTO, NUESTRO EQUIPO DE INVESTIGACION SE HA PLANTEADO GENERAR Y TRANSFERIR UN CONOCIMIENTO INEXISTENTE SOBRE LA QUIMICA CATALITICA ORGANOBORADA, PARA ELLO, NOS PLANTEAMOS RETOS CIENTIFICOS QUE TENGAN COMO BASE CREAR CONCEPTOS SOBRE LA ACTIVACION Y LA REACTIVIDAD DE COMPUESTOS BORANOS, QUEREMOS TRASPASAR LOS HORIZONTES CONOCIDOS EN LA QUIMICA ORGANOBORADA Y SEGUIR SIENDO UN REFERENTE NACIONAL E INTERNACIONAL EN ESTA MATERIA, PARTIMOS DE UNA EXPERIENCIA ADQUIRIDA EN LOS ULTIMOS DOS PROYECTOS FINANCIADOS POR EL PLAN NACIONAL (CTQ2007-60442, DEL CUAL SE DERIVARON 16 ARTICULOS Y CTQ2010-16226, DEL CUAL SE DERIVARON 24 ARTICULOS), A PARTIR DE ESTOS ESTUDIOS HEMOS SIDO PIONEROS EN ASPECTOS CLAVE COMO LA ADICION ASIMETRICA DE BORANOS MEDIANTE COMPLEJOS DE COBRE A SUSTRATOS INSATURADOS O EN BORILACIONES ORGANOCATALITICAS, AHORA ES EL MOMENTO DE INVESTIGAR AQUELLOS ASPECTOS MAS COMPROMETIDOS CON LA EFICIENCIA DE LA QUIMICA ORGANOBORADA,EN ESENCIA, ESTE PROYECTO TRATA DE ACTIVAR BORANOS DE FACIL ACCESIBILIDAD Y GENERAR IN SITU AGENTES BORANOS NUCLEOFILOS CAPACES DE INICAR UNA REACTIVIDAD INEXISTENTE Y QUE CONDUZCA A LA CREACION DE NUEVOS ENLACES C-B SELECTIVOS SOBRE CENTROS ELECTROFILICOS, ESTE RETO SE DEBE PERSEGUIR DESDE LA GARANTIA QUE OFRECEN ALGUNOS METALES DE TRANSICION, LOS CUALES TRAS ACTIVAR LOS ENLACES B-B DE DIBORANOS MEDIANTE UNA INTERACCION SIGMA-METATESIS, GENERAN ESPECIES M-B CON UN ACENTUADO CARACTER NUCLEOFILO EN EL LIGANDO BORILO, ESA CIRCUNSTANCIA INNOVADORA CAMBIA EL CONCEPTO CLASICO DE LOS BORANOS CONOCIDOS COMO BUENOS ACIDOS DE LEWIS Y PROMUEVE UNA REACTIVIDAD DONDE EL CARACTER NUCLEOFILO DEL GRUPO BORILO PUEDA SER MODIFICADO POR LOS SUSTITUYENTES DEL CENTRO METALICO EN EL COMPLEJO DE TRANSICION, LA NATURALEZA DE LOS SUSTRATOS SUSCEPTIBLES DE ESTA REACTIVIDAD DEBE SER VARIADA EN CUANTO A LOS GRUPOS FUNCIONALES EXISTENTES POR LA GRAN TOLERANCIA QUE PRESENTA LA QUIMICA DEL BORO, LA PRESENCIA DE ADITIVOS, BASICOS O ACIDOS, PUEDE POTENCIAR UNA REACTIVIDAD MAYOR EN REACCIONES DE BORILACION, Y LO MAS RELEVANTE UNA SELECTIVIDAD INESPERADA, ES POR ELLO QUE NUESTRO GRUPO SE PLANTEA LA HIPOTESIS DE UTILIZAR ACIDOS DE LEWIS QUIRALES (COMPLEJOS DE FE) COMO ADITIVOS PARA PREACTIVAR EL SUSTRATO (P,E IMINAS A,B-INSATURADAS) Y FAVORECER UN ENTORNO SELECTIVO A LA ADICION DEL GRUPO BORILO, ASI MISMO, DESEAMOS EXPLORAR LA ACTIVACION DE OTROS DIMEROS QUE CONTENGAN ENLACE B-E (E= AL, GE, S Y SE) PARA PROMOVER LA FORMACION DE ESPECIES NUCLEOFILAS CON UNA REACTIVIDAD COMPLEMENTARIA PERO COMPATIBLE CON LA FORMACION DE MOLECULAS POLIFUNCIONALIZADAS, PARA CONSEGUIR ESTE FIN, SE ESTABLECERAN ESTRATEGIAS DE ACTIVACION DEL ENLACE B-E A TRAVES DE COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION Y DE GRUPOS ALCOXIDO QUE FAVOREZCAN LA FORMACION DE ADUCTOS ACIDO-BASE DE LEWIS, QUEREMOS SER CAPACES DE RENTABILIZAR ESOS ESFUERZOS EN CONSEGUIR UNAS METODOLOGIAS SINTETICAS INNOVADORAS PERO TAMBIEN QUE SEAN POTENCIALMENTE APLICABLES EN PROCESOS INDUSTRIALES, PARA LO QUE SE REALIZARAN ESCALADOS QUE SEAN RENTABLES Y SE DARAN RESPUESTAS UTILES A LAS CUESTIONES PLANETADAS POR DOS EMPRESAS QUE TIENEN INTERES EN NUESTRA INVESTIGACION: ANACOR EN USA Y PVT EN ESPAÑA, EN DEFINITIVA, QUEREMOS IR MAS ALLA DE LO QUE HOY SE CONOCE EN LA QUIMICA ORGANOBORADA, PROPICIANDO EL DESCUBRIMIENTO Y ROMPIENDO LAS BARRERAS DE LO YA ESTABLECIDO, Y SER PIONEROS DE LOS NUEVOS CONCEPTOS EN EL CONTEXTO INTERNACIONAL, CATÁLISIS\ ORGANOMETÁLICOS\ ORGANOBORANOS\ ORGANOCATÁLISIS\ ENANTIOSELECTIVIDAD\ EFECTO PULL-PUSH\ ÁCIDO DE LEWIS\ DIBORANOS\ BORO NUCLEÓFILO