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SAF2009-07973

Financiado

CONSECUENCIAS CELULARES Y FISIOLOGICAS DE LA DESREGULACION DE LA MITOSIS EN MAMI...

EL CICLO CELULAR SE ENCUENTRA FRECUENTEMENTE DESREGULADO EN CANCER, EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASES, ESTAS ALTERACIONES AFECTAN A LOS REGULADORES DE LA TRANSITION G1/S PARA INDUCIR UNA PROLIFERACION CELULAR DESCONTROLADA, RECIENTEM... ver más

01/01/2009

FUNDACION SECTOR P...

468K€

Presupuesto del proyecto: 468K€

Líder del proyecto

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIO... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 18M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01

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Participantes

FUNDACION SECTOR PUBLICO EST...

Lider

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Líder del proyecto

FUNDACION SECTOR PUBLICO ESTATAL CENTRO NACIO...

TRL 4-5 | 18M€

Presupuesto del proyecto 468K€

Descripción del proyecto EL CICLO CELULAR SE ENCUENTRA FRECUENTEMENTE DESREGULADO EN CANCER, EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASES, ESTAS ALTERACIONES AFECTAN A LOS REGULADORES DE LA TRANSITION G1/S PARA INDUCIR UNA PROLIFERACION CELULAR DESCONTROLADA, RECIENTEMENTE, SE HA ENCONTRADO CIERTA EVIDENCIA DE LA ALTERACION DE REGULADORES MITOTICOS Y ALGUNOS DE ELLOS, COMO PLK1, SE ESTAN ESTUDIANDO COMO DIANAS TERAPEUTICAS, PARA ANALIZAR ESTAS PROTEINAS, HEMOS GENERADO EN EL LABORATORIO RATONES KNOCKOUT CONDICIONALES PARA PLK1, CDC20 Y CDH1 (DOS COFACTORES DEL COMPLEJO APC/C, UNA E3 UBIQUITIN LIGASA QUE ELIMINA DIVERSAS PROTEINAS DURANTE MITOSIS Y LA TRANSICION M/G1, EL ANALISIS PRELIMINAR DE ESTOS MODELOS INDICA QUE ESTAS PROTEINAS TIENEN FUNCIONES ESPECIFICAS DURANTE EL CICLO CELULAR, ADEMAS, LOS RATONES CON NIVELES DE PLK1 O CDH1 DISMINUIDOS PRESENTAN ALTERACIONES CARDIOVASCULARES Y EN EL SISTEMA NERVIOSO, EN ESTE PROYECTO, INVESTIGAREMOS A) LOS EFECTOS DE LA DESREGULACION DE PLK1, CDC20 O CDH1 EN EL CICLO CELULAR Y LA INESTABILIDAD CROMOSOMAL; B) LA FUNCION DE ESTAS PROTEINAS EN EL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO Y SU DEGENERACION Y C) EL POTENCIAL TERAPEUTICO DE LA INHIBICION DE PLK1 O CDC20 EN EL DESARROLLO TUMORAL IN VIVO, CICLO CELULAR\MITOSIS\MODELOS ANIMALES\NEURODEGENERACION\CANCER

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