Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

CATRATS

Financiado

Cerrado

Catalytic Enantioselective Allene Cycloisomerisation Reactions for Alkaloid Tota...

Catalytic Enantioselective Allene Cycloisomerisation Reactions for Alkaloid Total Synthesis A new catalytic enantioselective cycloisomerisation reaction for the direct creation of the azabicyclic core of strychnos alkaloids is proposed. Strychnos alkaloids have been the subject of intensive investigation over the last de... ver más

11/06/2019

UOXF

183K€

Presupuesto del proyecto: 183K€

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-06-11

MSCA-IF-2016: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 8 años

0% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

UOXF

183.45K€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

NEDRATS New Enantioselective Desymmetrization Reactions in Alkaloid... 195K€ Cerrado

CTQ2015-65384-R PLATAFORMAS QUIRALES MULTIUSO: SINTESIS DE PRODUCTOS NATURAL... 236K€ Cerrado

CTQ2012-35250 LACTAMAS QUIRALES DERIVADAS DE AMINOALCOHOLES: SCAFFOLDS VER... 214K€ Cerrado

CTQ2008-00763 SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIV... 266K€ Cerrado

ESOMAVOD Enantioselective Synthesis of Madangamine Alkaloids via Orga... 195K€ Cerrado

CTQ2010-14846 SINTESIS TOTAL DE PRODUCTOS NATURALES: DITERPENOS (TUBINGENS... 162K€ Cerrado

Duración del proyecto: 26 meses Fecha Inicio: 2017-03-14
Fecha Fin: 2019-06-11

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 183K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto A new catalytic enantioselective cycloisomerisation reaction for the direct creation of the azabicyclic core of strychnos alkaloids is proposed. Strychnos alkaloids have been the subject of intensive investigation over the last decades. Recently, leuconicines A and B, which are new members of the Strychnos alkaloid family, have been isolated from extracts of the Malaysian plant Leuconotis maingayi. Leuconicines possess significant bioactivity and they potently reverse multidrug resistance in vincristine-resistant leukemia cells. However, further studies into the biological profile of these natural products are hindered due to insufficient quantities being available from the natural source. In order to secure sufficient quantities and fully determine the therapeutic potential of the leuconicines, a new source of these target molecules is required. A new synthetic route which develops and incorporates ‘state-of-the-art’ methodologies to rapidly forge the extremely complex 6,5,5,6,6,6 hexacyclic ring system and 4 stereocenters, will provide the material. Nevertheless, the synthetic routes toward complex natural products are usually long, contain many individual steps and involve manipulations after each step. For these reasons, new, simple and synthetically efficient organic transformations which reduce the drain of resources are desired. This Fellowship project combines total synthesis, new catalytic enantioselective methodology development, computational calculations and biological evaluation. It has been designed to augment and complement the research and transferable skills sets of the Marie Curie fellow and will greatly enhance his career prospects accordingly. Through the training and the research results arising, the Fellowship will be beneficial to the fellow, the host institution and European science.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores