Descripción del proyecto
EL PRESENTE PROYECTO SUPONE LA CONTINUACION DE LA LINEA DE INVESTIGACION QUE AMBOS GRUPOS UCAORG (COORDINADOR Y SUBGRUPO1) Y UCAMIC (SUBGRUPO 2) LLEVAN FINANCIADA, DESDE HACE MAS DE 18 AÑOS, A TRAVES DE UN ELEVADO NUMERO DE PROYECTOS COORDINADOS, ENTRE LOS QUE PODEMOS DESTACAR EN LOS ULTIMOS 10 AÑOS LOS PROYECTOS: AGL2006-13401-CO2, AGL2009-13359-CO2, AGL2012-39798-C02, AGL2015-65684-C2-1/2R, LA SECUENCIACION DEL GENOMA DE B, CINEREA, JUNTO CON LOS ESTUDIOS DE PROTEOMICA EN LO QUE HEMOS SIDO PIONEROS, HA SUPUESTO UN IMPORTANTE AVANCE EN EL CONOCIMIENTO DE LA BIOLOGIA DE ESTE HONGO, LA COORDINACION Y COMPLEMENTACION DE AMBOS GRUPOS HA SIDO CLAVE PARA PODER ABORDAR LOS DIFERENTES ASPECTOS MULTIDISCIPLINARES QUE SE HAN LLEVADO A CABO HASTA AHORA, EN LOS ULTIMOS AÑOS HEMOS OBTENIDO IMPORTANTES RESULTADOS Y ASI SE HAN DESCRITO Y CARACTERIZADO FUNCIONALMENTE TODOS LOS GENES/ENZIMAS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LA TOXINA BOTRYDIAL, GENES BCBOT1-BCBOT7, ASI COMO LOS DOS GENES MAS IMPORTANTES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS BOTCININAS, GENES BCBOA6 Y BCBOA9, ADEMAS, ESTE MISMO AÑO HEMOS CARACTERIZADO EL ESLABON PERDIDO EN LA BIOSINTESIS DEL ACIDO ABSCISICO (ABA), LA SESQUITERPENO CICLASA IMPLICADA EN LA CICLACION DE FPP AL ESQUELETO DE α-IONILIDENETANO, GEN AL QUE HEMOS DENOMINADO BCABA5, EL CUAL VA A PERMITIR COMPLETAR LA RUTA BIOSINTETICA DE ESTE IMPORTANTE SESQUITERPENO,SIN EMBARGO, AUN PERMANECEN EN LA OSCURIDAD UN ELEVADO NUMERO DE GENES CUYA FUNCIONALIDAD ES DESCONOCIDA O SE ENCUENTRAN EN FASES DE ESTUDIOS PRELIMINARES, LA EXPERIENCIA ACUMULADA POR AMBOS GRUPOS NOS PERMITE PLANTEAR COMO OBJETIVO GENERAL PARA EL PRESENTE PROYECTO LA PROFUNDIZACION EN EL ESTUDIO FUNCIONAL DE LOS GENES Y LA CARACTERIZACION DE LAS ENZIMAS CLAVES IMPLICADAS EN LAS DIFERENTES RUTAS BIOSINTETICAS DEL METABOLISMO SECUNDARIO DEL HONGO FITOPATOGENO B, CINEREA, PARA ELLO UTILIZAREMOS LAS DIFERENTES TECNICAS OMICAS, ASI COMO TECNICAS EPIGENETICAS PARA ELICITAR LA PRODUCCION DE METABOLITOS CRIPTICOS, CONCRETAMENTE SE PRETENDE COMPLETAR LA CARACTERIZACION DE LAS TRES SESQUITERPENO CICLASAS (STC), DE LAS QUE SE DESCONOCE SU FUNCION, STC2-4, NOS APROXIMAREMOS AL ESTUDIO FUNCIONAL DE LAS POLICETIDOS SINTASAS (PKS) Y LAS PEPTIDOS SINTASAS NO RIBOSOMALES (NRPS), EN UN INTENTO DE CARACTERIZAR LAS ENZIMAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE NUEVOS POLICETIDOS CRIPTICOS, ASI COMO CARACTERIZAR LOS POTENCIALES SIDEROFOROS QUE DEBE BIOSINTETIZAR B, CINEREA, ATENDIENDO A LA INFORMACION CODIFICADA EN SU GENOMA, LOS RESULTADOS QUE SE OBTENGAN PERMITIRAN DETERMINAR NUEVAS DIANAS MOLECULARES, DESCUBRIR NUEVOS FACTORES DE VIRULENCIA Y POSIBLES NUEVAS TOXINAS, Y PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DEL POTENCIAL MECANISMO DE ADAPTABILIDAD AL HUESPED, FINALMENTE, SE ABORDARA EL CONTROL RACIONAL DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR ESTE PATOGENO, ATENDIENDO A LA EXPERIENCIA ACUMULADA POR EL GRUPO DE MICROBIOLOGIA SOBRE LEVADURAS AISLADAS DE VID, SE ABORDARA UNA APROXIMACION AL BIOCONTROL DE B, CINEREA MEDIANTE ENSAYOS DE ANTAGONISMO CON LA COLECCION DE LEVADURAS QUE DISPONE EL GRUPO, POR OTRO LADO, SE PRETENDE ABORDAR EL DISEÑO DE NUEVOS ANTIFUNGICOS SELECTIVOS, MAS EFICIENTES QUE LOS DESARROLLADOS HASTA AHORA, Y COMPATIBLES CON UNA AGRICULTURA SOSTENIBLE, BOTRYTIS CINEREA\HONGOS\FITOPATÓGENOS\GENÓMICA\METABOLÓMICA\ANTIFÚNGICOS\CONTROL BIOLÓGICO