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PID2021-128340OA-I00

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BIOSENSORES OPTIMIZADOS PARA UNA MEJOR SELECCION DE CANDIDATOS A FARMACO PARA LA...

BIOSENSORES OPTIMIZADOS PARA UNA MEJOR SELECCION DE CANDIDATOS A FARMACO PARA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA NECESIDAD: LA ESCLEORIS LATERAL AMIOTROFICA ES UNA ENFERMEDAD MORTAL QUE CARECE DE TRATAMIENTO EFICAZ, Y LOS PACIENTES FALLECEN ENTRE 2 Y 5 AÑOS DESDE EL DIAGNOSTICO. A PESAR DE LOS ESFUERZOS POR TRATAR DE ENCONTRAR TERAPIAS EFICA... ver más

01/01/2021

FUNDACION IMDEA NA...

109K€

Presupuesto del proyecto: 109K€

Líder del proyecto

FUNDACION IMDEA NANOCIENCIA Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion

TRL 4-5 | 130K€

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Líder del proyecto

FUNDACION IMDEA NANOCIENCIA Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion

TRL 4-5 | 130K€

Presupuesto del proyecto 109K€

Descripción del proyecto NECESIDAD: LA ESCLEORIS LATERAL AMIOTROFICA ES UNA ENFERMEDAD MORTAL QUE CARECE DE TRATAMIENTO EFICAZ, Y LOS PACIENTES FALLECEN ENTRE 2 Y 5 AÑOS DESDE EL DIAGNOSTICO. A PESAR DE LOS ESFUERZOS POR TRATAR DE ENCONTRAR TERAPIAS EFICACES CONTRA ELLA, EXISTE UN ALTO FRACASO EN EL DESARROLLO DE FARMACOS PARA ESTA ENFERMEDAD. NECESITAMOS METODOS MAS PRECISOS PARA COMPRENDER LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD Y DETERMINAR LA ACCION TERAPEUTICA DE FORMA MAS EFICIENTE PARA ENCONTRAR FARMACOS EFICACES PARA LA CLINICA. PROPUESTA: EN ESTE PROYECTO PROPONGO DESARROLLAR UNA SERIE DE SENSORES QUE INCLUYAN NANOPARTICULAS LUMINISCENTES QUANTUM DOTS (QD) PARA CARACTERIZAR LA DEGENERACION Y EVALUAR EL EFECTO DE LOS FARMACOS DE MANERA MAS EFICIENTE. PRIMERO, ASOCIARE LA PATOLOGIA DEL TDP-43 CON FUNCIONALIDADES DINAMICAS DE UNA NEURONA, COMO EL TRANSPORTE AXONAL. PARA ELLO, DESARROLLARE SENSORES LUMINISCENTES QD QUE MONITORIZARAN EL TRANSPORTE AXONAL EN DOS MODELOS DIFERENTES: DE AGREGACION DE TDP-43 Y FORMACION DE GRANULOS DE ESTRES EN CELULAS NEURONALES, PARA COMPRENDER LA PERTURBACION DEL TRANSPORTE AXONAL ASOCIADO A LA PATOLOGIA DE TDP-43 Y USARLO COMO UNA PLATAFORMA PARA TESTAR CANDIDATOS A FARMACOS. EN SEGUNDO LUGAR, ESTABLECERE UNA METODOLOGIA DE INMUNOFLUORESCENCIA PARA PODER CARACTERIZAR MEDIANTE MICROSCOPIA CONFOCAL LA RELACION DE TDP-43 Y OTRAS DIANAS CLAVE DE LA ENFERMEDAD. EN TERCER LUGAR, UTILIZARE LAS HERRAMIENTAS QD DESARROLLADAS EN MI LABORATORIO PARA IMPLEMENTAR UN PROTOCOLO DE CITOMETRIA DE FLUJO PARA ANALIZAR LA PRINCIPAL PROTEINA PATOLOGICA, TDP-43, EN LINFOBLASTOS DE PACIENTES, QUE LUEGO SE OPTIMIZARA PARA LOS LINFOCITOS DEL PACIENTE. FINALMENTE, SE DESARROLLARA UN DISPOSITIVO BASADO EN UN TELEFONO INTELIGENTE PARA IMPLEMENTAR LAS METODOLOGIAS DE CITOMETRIA DE FLUJO QD EN UNA HERRAMIENTA PORTATIL ACCESIBLE COMO DIAGNOSTICO EN EL PUNTO DE ATENCION.IMPACTO: EL PROYECTO ENGLOBA EL USO DE SENSORES LUMINISCENTES EN AMPLIAS APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA ELA, DESDE EL ANALISIS DE CUESTIONES FUNDAMENTALES DEL MECANISMO DE LA ENFERMEDAD HASTA LA ASOCIACION DE MARCADORES PATOLOGICOS CON MARCADORES DE DEGENERACION. ADEMAS, PERMITIRA DESARROLLAR METODOS MAS SIMPLES PARA EVALUAR LA PATOLOGIA DEL TDP-43, INCLUIDA LA CONFIGURACION DE DISPOSITIVOS BASADOS EN TELEFONOS INTELIGENTES PARA ESTE SISTEMA, LO QUE PERMITIRA UN DIAGNOSTICO RAPIDO Y MAS ACCESIBLE. ANOPARTICULAS\DESARROLLO DE FARMACOS\QUIMICA BIOLOGICA\ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

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