PDC2022-134000-I00
Financiado
BIOMARCADORES DE DISFUNCION ENDOTELIAL PARA EL DIAGNOSTICO TEMPRANO DE LA ENFERM...
BIOMARCADORES DE DISFUNCION ENDOTELIAL PARA EL DIAGNOSTICO TEMPRANO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) ES LA PRINCIPAL CAUSA DE DEMENCIA Y PERDIDA DE AUTONOMIA E INDEPENDENCIA EN LOS ANCIANOS. MAS DE 7,5 MILLONES DE CIUDADANOS EUROPEOS CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE LOS 30 Y LOS 99 AÑOS PADECEN DIFERE...
LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) ES LA PRINCIPAL CAUSA DE DEMENCIA Y PERDIDA DE AUTONOMIA E INDEPENDENCIA EN LOS ANCIANOS. MAS DE 7,5 MILLONES DE CIUDADANOS EUROPEOS CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE LOS 30 Y LOS 99 AÑOS PADECEN DIFERENTES TIPOS DE DEMENCIA EN LA UE27, LA MAYORIA DE ELLOS DE LA VARIEDAD EA. LOS CAMBIOS DEMOGRAFICOS CON UN ENVEJECIMIENTO PROGRESIVO, ASI COMO LA MEJORA DE LA CALIDAD DE LOS SISTEMAS SANITARIOS EN EUROPA ESTAN CONDICIONANDO UN AUMENTO EN LA INCIDENCIA Y LA PREVALENCIA DE LA EA. REDUCIR LA PREVALENCIA DE LA EA ES UN OBJETIVO FUNDAMENTAL PARA ALIVIAR LA CARGA CLINICA Y SOCIAL QUE LA EA SIGNIFICA PARA LOS SISTEMAS DE SALUD EN LOS PAISES OCCIDENTALES. PARA ELLO, ES ESENCIAL E IMPERATIVO DESARROLLAR NUEVAS HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO PRECOZ CON LA FINALIDAD DE OBTENER POSTERIORMENTE ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS EFICACES. EN ESTE SENTIDO, NO EXISTEN TRATAMIENTOS EFICACES QUE MODIFIQUEN EL CURSO EVOLUTIVO DE LA EA. SE ARGUMENTA QUE LA INEXISTENCIA DE TERAPIAS EFICACES SE DEBE A QUE LA INTERVENCION TERAPEUTICA ES DEMASIADO TARDIA DENTRO DEL CURSO DE LA ENFERMEDAD DE LA EA. LA PRIMERA INTERVENCION EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO DE EA ES DEMASIADO TARDE CUANDO, POR DEFINICION, YA SE HA PRODUCIDO LA CONVERSION FINAL A EA. POR LO TANTO, PARA LOGRAR TERAPIAS EFECTIVAS ES NECESARIO UN DIAGNOSTICO DE LA EA EN ETAPAS MUY TEMPRANAS.OBJETIVOS: EN EL PROYECTO ENDOTELIALZH 2018, DESARROLLAMOS UNOS ANTICUERPOS FRENTE A FOSFORILACIONES (P-TAU) Y ACETILACIONES (AC-TAU) DE LA PROTEINA TAU ASOCIADOS A MECANISMOS DE DISFUNCION ENDOTELIAL. EN MUESTRAS DE CEREBRO, SIGUIENDO LA ESCALA DE BRAAK, OBSERVAMOS QUE ESTOS ANTICUERPOS DETECTABAN EN FASE MUY PRECOCES DE LA ENFERMEDAD. ASIMISMO, POR TECNICAS DE WB FUIMOS CAPACES DE DETERMINAR QUE ESTAS MODIFICACIONES ABERRANTES DE TAU SE DETECTAN EN LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO, AUNQUE NO EN SUERO. EN BASE A ESTOS RESULTADOS, CONSIDERAMOS QUE ES EL MOMENTO DE COMPLETAR LOS ESTUDIOS REALIZADOS Y AVANZAR HACIA UNA ADECUADA ESTRATEGIA DE PROTECCION DE LOS RESULTADOS GENERADOS EN EL PROYECTO, DISEÑAR UN PLAN DE MERCADO Y RECLUTAR TODOS LOS DATOS DE VALIDACION CLINICA, PREVIOS A INICIAR LOS ASPECTOS REGULATORIOS PARA DESARROLLAR UN KIT DE INMUNODIAGNOSTICO. PARA ELLO, LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DEL PRESENTE PROYECTO SON 1) SENTAR LAS BASES PARA LA EXPLOTACION DEL PROYECTO MEDIANTE LA VALIDACION CLINICA DE LOS KITS INMUNODIAGNOSTICOS FRENTE A P-TAU Y AC-TAU Y ESTABLECIENDO UNA ESTRATEGIA DE PI A LARGO PLAZO, Y 2) TRANSFERIR LA TECNOLOGIA RESPALDADA POR NUEVOS DATOS.METODOS: EN EL PROYECTO, NOS CENTRAREMOS EN EL DESARROLLO DE LAS ACTIVIDADES: 1) VALIDACION CLINICA DE LA UTILIDAD DIAGNOSTICA DE KITS DE INMUNODIAGNOSTICO FRENTE A P-TAU Y AC-TAU; 2) PROTEGER LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL PROYECTO; Y 3) DEFINIR UNA ESTRATEGIA PARA LA COMERCIALIZACION DE PRODUCTOS Y SERVICIOS RESULTADO DEL PROYECTO.
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Línea de financiación: concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-01
Presupuesto
El presupuesto total del proyecto asciende a
133K€
Líder del proyecto
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARI...
Otra investigación y desarrollo experimental en ciencias naturales y técnicas asociacion
Perfil tecnológico
TRL
4-5
50K
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