BIOLOGIA Y APLICACION DE LA REPROGRAMACION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS AL TRATAMI...
BIOLOGIA Y APLICACION DE LA REPROGRAMACION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS
NUMEROSAS EVIDENCIAS HAN DEMOSTRADO QUE CELULAS DERIVADAS DE LA MECULA OSEA PUEDEN DAR LUGAR A HEPATOCITOS FUNCIONALES (HDMO), INDEPENDIENTEMENTE DEL MECANISMO RESPONSABLE DE SU GENERACION, SE REQUIEREN PROFUNDOS PROCESOS DE REPRO...
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IFMIF- DONES
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TRL
4-5
| 42M€
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2008-01-01
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Información proyecto SAF2008-01883
Líder del proyecto
IFMIF- DONES
No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
TRL
4-5
| 42M€
Presupuesto del proyecto
169K€
Descripción del proyecto
NUMEROSAS EVIDENCIAS HAN DEMOSTRADO QUE CELULAS DERIVADAS DE LA MECULA OSEA PUEDEN DAR LUGAR A HEPATOCITOS FUNCIONALES (HDMO), INDEPENDIENTEMENTE DEL MECANISMO RESPONSABLE DE SU GENERACION, SE REQUIEREN PROFUNDOS PROCESOS DE REPROGRAMACION NUCLEAR DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA, DURANTE LOS ULTIMOS SEIS AÑOS HEMOS ESTADO TRABAJANDO EN EL ESTUDIO DE ESTOS PROCESOS Y EN LA FORMA DE PODERLOS MANIPULAR PARA HACERLOS DISPONIBLES COMO UNA ALTERNATIVA MAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS, EN ESTE CONTEXTO, LA PRESENTE PROPUESTA ABORDA DOS OBJETIVOS PRINCIPALES, I) EL ESTUDIO DE LA BIOLOGIA DE GENERACION DE HDMOS, Y II) LA APLICACION DE ESTOS PROCESOS EN LA CORRECCION DE LA DISFUNCION HEPATICA EN MODELOS MURINOS DE ENFERMEDADES HEPATICAS HUMANAS, EL PRIMER OBJETIVO ESTARA ENFOCADO AL TRAZADO DE LOS PROCESOS DE REPROGRAMACION TANTO IN VITRO COMO IN VIVO, UTILIZANDO HERRAMIENTAS BASADAS EN RATONES TRANSGENICOS EN DESARROLLO ACTUALMENTE EN EL LABORATORIO, Y AL ESTUDIO DEL PERFIL DE EXPRESION GENICA, UTILIZANDO MICRO-ARRAYS, PARA DEFINIR EL NIVEL REPROGRAMACION NUCLEAR DE LOS HDMO, EL SEGUNDO OBJETIVO ESTUDIARA LA AMPLITUD DE LA REGENERACION HEPATICA A PARTIR DE CELULAS DE LA MO EN DOS MODELOS MURINOS DIFERENTES DE ENFERMEDAD HEPATICA, UNA NATURAL (DEFICIENCIA EN FERROCHELATASA, UN TIPO DE PORFIRIA), Y OTRA INDUCIDA POR UNA MAYOR SUSCEPTIBILIDAD A DETERMINADAS DROGAS (DEFICIENCIA EN FANCD1/BRCA-2), POR ULTIMO, Y COMO UNA UNA OPCION DE TERPIA BASADA EN REPROGRAMACION, INICIAREMOS EXPERIMENTOS DIRIGIDOS A LA GENERACION DE CELULAS STEM PLURIPOTENTES INDUCIDAS (IPS) PARA SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD HEMATOPOYETICA Y HEPATICA DE LOS RATONES DEFICIENTES EN FERROCHELATASE, Hematopoyesis\reprogramación celular\enfermedades hepáticas\fusión in vivo\iPS