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SAF2009-12708

Financiado

ASPECTOS CELULARES Y MOLECULARES DEL DESARROLLO TELENCEFALICO HUMANO

LA CORTEZA CEREBRAL HUMANA SE CARACTERIZA POR SU GRAN TAMAÑO, SUS CIRCUNVOLUCIONES Y LA AMPLIA VARIEDAD DE TIPOS NEURONALES DISPUESTOS EN PATRONES ARQUITECTONICOS COMPLEJOS, EN ESTE PROYECTO QUEREMOS DILUCIDAR LOS PROCESOS DEL DES... ver más

01/01/2009

ULL

156K€

Presupuesto del proyecto: 156K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 678

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01

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Participantes

ULL

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA

Total investigadores 678

Presupuesto del proyecto 156K€

Descripción del proyecto LA CORTEZA CEREBRAL HUMANA SE CARACTERIZA POR SU GRAN TAMAÑO, SUS CIRCUNVOLUCIONES Y LA AMPLIA VARIEDAD DE TIPOS NEURONALES DISPUESTOS EN PATRONES ARQUITECTONICOS COMPLEJOS, EN ESTE PROYECTO QUEREMOS DILUCIDAR LOS PROCESOS DEL DESARROLLO QUE CONTRIBUYEN A ESTA COMPLEJIDAD, EN PARTICULAR, ESTUDIAREMOS LOS MECANISMOS MOLECULARES Y CELULARES RELACIONADOS CON LA APARICION DEL *CORTICAL HEM* O LIMITE CORTICAL MEIDAL (LCM), UN CENTRO DE SEÑALIZACION TRANSITORIO LOCALIZADO ENTRE EL FUTURO HIPOCAMPO Y LOS PLEXOS COROIDEOS, EL LCM ES EL PRINCIPAL ORIGEN DE LAS CELULAS CAJAL-RETZIUS (CR) P73 POSITIVAS, Y ES ALTAMENTE DIFERENCIADO EN HUMANOS, ANALIZAREMOS PROTEINAS Y TRANSCRITOS RELEVANTES DEL LCM EN DIFERENTES ESTADIOS PRENATALES, UTILIZANDO NUESTRA COLECCION DE CEREBROS HUMANOS, PARA ESTABLECER DISTINTOS COMPARTIMENTOS DENTRO DEL LCM, ESTUDIAREMOS LAS MALFORMACIONES DE RATONES MUTANTES PARA AMBOS FACTORES DE TRANSCRIPCION, P73 Y P53, GENERADOS EN NUESTRO LABORATORIO, QUE PRESENTAN DEFECTOS DEL LCM, INTIMAMENTE RELACIONADA CON LAS CELULAS CR ESTA LA CAPA SUBPIAL GRANULAR (CSG), OTRO COMPARTIMENTO CELULAR TRANSITORIO MUY PROMINENTE EN EL CEREBRO HUMANO, QUEREMOS TESTAR LA HIPOTESIS DE QUE LA CSG ES UNA IMPORTANTE VIA DE MIGRACION PARA INTERNEURONAS DERIVADAS DE LA EMINENCIA GANGLIONAR, Y EXAMINAREMOS SU SUPUESTO ORIGEN EN LA SUSTANCIA PERFORADA ANTERIOR, USANDO SONDAS Y ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE INTERNEURONAS, ADEMAS, NOS PREGUNTAREMOS SI LAS CELULAS DE LA CSG EXPRESAN MOLECULAS ESPECIFICAS DE AREA O REGION PARA OBTENER INFORMACION SOBRE EL ORIGEN DE LAS NEURONAS MIGRATORIAS, EN ESTE CONTEXTO, ESTUDIAMOS SECCIONES DE CEREBROS HUMANOS LISENCEFALICOS (LISENCEFALIA TIPO1; ¿INTERNEUROPATIAS¿), IDENTIFICADOS GENETICAMENTE Y ANALIZAMOS QUE POBLACIONES CELULARES ESTAN MAS SEVERAMENTE AFECTADOS, CORTEZA CEREBRAL\HUMANA\DESARROLLO\RATONES TRANSGENICOS\CAPA GRANULAR SUBPIAL\LISENCEFALIA

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