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CTQ2013-41338-P

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APROXIMACION HOLISTICA UTILIZANDO ORGANOCATALISIS Y QUIMICA RADICALARIA PARA LA...

APROXIMACION HOLISTICA UTILIZANDO ORGANOCATALISIS Y QUIMICA RADICALARIA PARA LA SINTESIS RAPIDA Y EFICIENTE DE PRODUCTOS NATURALES COMPLEJOS EL OBJETIVO CENTRAL DEL PROYECTO ES EL DESARROLLO DE UNA APROXIMACION HOLISTICA A LA SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES DE ALTA COMPLEJIDAD Y SUS ANALOGOS PARA LOGRAR PROCESOS RAPIDOS, EFICIENTES Y ESCALABLES, ESTA FILOSOFIA DE TRABA... ver más

01/01/2013

108K€

Presupuesto del proyecto: 108K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2013-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 327

Presupuesto del proyecto 108K€

Descripción del proyecto EL OBJETIVO CENTRAL DEL PROYECTO ES EL DESARROLLO DE UNA APROXIMACION HOLISTICA A LA SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES DE ALTA COMPLEJIDAD Y SUS ANALOGOS PARA LOGRAR PROCESOS RAPIDOS, EFICIENTES Y ESCALABLES, ESTA FILOSOFIA DE TRABAJO IMPLICA CONTEMPLAR UNA SECUENCIA SINTETICA COMO UNA ENTIDAD COMPLETA CON TODAS LAS REACCIONES Y REACTIVOS RELACIONADOS CON RESPECTO A LA PLANIFICACION, EJECUCION, RECICLAJE Y GESTION DE RESIDUOS, EL ENFOQUE CLAVE SERA LOGRAR QUE EL PROCESO SINTETICO GLOBAL TRANSCURRA EN UN UNICO RECIPIENTE (POT ECONOMY), ESTA APROXIMACION REQUIERE UNA SERIE CUIDADOSAMENTE PLANIFICADA DE REACCIONES TANDEM QUE PUEDAN ENTRELAZARSE DE MANERA QUE CON CADA NUEVO PASO / CICLO INICIADO POR LA ADICION DE NUEVOS REACTIVOS, LOS PRODUCTOS DE DESECHO (SOLVENTES, CATALIZADORES) PUEDAN RETIRARSE Y RECICLARSE SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE NINGUN INTERMEDIO SINTETICO, ESTO DARA LUGAR A IMPORTANTES REDUCCIONES EN TIEMPO, COSTOS Y GENERACION DE RESIDUOS EN EL PROCESO SINTETICO,PARA ALCANZAR ESTE RETO EN EL CAMPO DE LAS SINTESIS PROPUESTAS, EL OBJETIVO ES DISEÑAR Y LLEVAR A CABO UN METODO FLEXIBLE Y MODULAR GENERAL PARA LA SINTESIS DE HETEROCICLOS NITROGENADOS ENANTIOPUROS, EN BASE A LAS POTENCIALIDAD DE EXPANDIR Y MODULAR LA METODOLOGIA DE REACCIONES TANDEM, INICIADAS DE MANERA ORGANOCATALITICA, INTRODUCIDA POR NUESTRO GRUPO PARA LA SINTESIS DE DECAHIDROQUINOLINAS Y MORFANOS, ADICIONALMENTE, SE IMPLEMENTARA EL USO Y DESARROLLO DE QUIMICA RADICALARIA EN DOS VERTIENTES (A) PROCESOS DE CICLACION ACOPLADOS A PROCESOS TANDEM DE GENERACION DE NUEVOS ENLACE C-C Y ( B ) REACCIONES DE FUNCIONALIZACION REMOTA DE CARBONOS NO ACTIVADOS, MEDIANTE TRANSPOSICIONES RADICALARIAS (1,4 Y 1,5), ESTO PERMITIRA ESTRATEGIAS DIVERGENTES EN LA QUE SE PODRA INCORPORAR UNA FUNCIONALIDAD ADICIONAL EN ETAPAS AVANZADAS DE LA SINTESIS Y ASI EVITAR GRUPOS PROTECTORES Y MANIPULACIONES REDOX ,LOS OBJETIVOS SINTETICOS SERAN LA SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES COMPLEJOS CON ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS RELEVANTES, PERO AISLADOS EN CANTIDADES ESCASAS, MEDIANTE ACCESO A NUCLEOS AZAPOLICICLICOS EN PROCESOS TANDEM: (I) ALCALOIDES LYCOPODIUM MEDIANTE UNA ESTRATEGIA DE SINTESIS UNIFICADA PARA SUS CUATRO GRUPOS ESTRUCTURALES, LAS RUTAS FLEXIBLES PERMITIRIAN A LA SINTESIS DE MULTIPLES ANALOGOS PARA INVESTIGAR LAS RELACIONES ENTRE ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD, (II) MADANGAMINAS , PRODUCTOS MARINOS QUE MUESTRAN CITOTOXICIDAD CONTRA LINEAS CELULARES DE CANCER Y (III) ALCALOIDES DAPHNIPHYLLUM, LA NATURALEZA MODULAR DEL ENFOQUE PERMITE LA RAPIDA CONSTRUCCION DE ANALOGOS DISEÑADOS POR SU INTERES FARMACEUTICO O AGROQUIMICO,LOS RESULTADOS DEL PROYECTO EN SU VERTIENTE METODOLOGICA CONTRIBUIRAN A LAS NECESIDADES DE INVESTIGACION IDENTIFICADAS EN EL CAMPO DE LA QUIMICA SOSTENIBLE MEDIANTE: (I) LA MEJORA DE LA EFICIENCIA DE LAS RUTAS DE SINTESIS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUNCIONALIZADOS A TRAVES DEL DISEÑO DE SINTESIS QUE PROMUEVAN PROCESOS ININTERRUMPIDOS, (II) LA INTRODUCCION DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS ORGANOCATLIZADOS PARA EL DESARROLLO DE METODOS ESTEREOSELECTIVOS DE SINTESIS; (III) LA INTRODUCCION DE NUEVAS PLATAFORMAS Y MEDIOS DE REACCION PARA EXPANSION DE LA QUIMICAS DISPONIBLE EN SECUENCIAS ININTERRUMPIDAS (COLABORACION CON FUTURE CHEMISTRY, NIMEGA), EN LA VERTIENTE DE LOS PRODUCTOS SINTETIZADOS (TARGETS, INTERMEDIOS Y ANALOGOS) SE ESPERAN RESULTADOS ACERCA DE SU POTENCIALIDAD FARMACOLOGICA O INSECTICIDA EN BASE A LA COLABORACION CON BAYERCROPSCIENCE (FRANKFURT), ORGANOCATÁLISIS\ REACCIONES RADICALARIAS\ DISEÑO SINTÉTICO\ MÉTODOS DE SÍNTESIS\ QUÍMICA SOSTENIBLE\ SÍNTESIS TOTAL\ PRODUCTOS NATURALES\ ACTIVACIÓN C-H\ ECONOMÍA DE PROCESO\ FUNCIONALIZACIÓN REMOTA

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