Descripción del proyecto
LOS PLASTOGLOBULOS (PGS) SON PARTICULAS LIPOPROTEICAS LOCALIZADAS EN LOS DISTINTOS TIPOS DE PLASTOS FOTOSINTETICOS Y NO FOTOSINTETICOS DE ORGANISMOS FOTOSINTETICOS, EN LOS CLOROPLASTOS, LOS PGS ESTAN UNIDOS FISICAMENTE A LOS TILACOIDES A TRAVES DE SU MEMBRANA, EL PROTEOMA DE LOS PGS CONTIENE VARIOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE PROTEINAS FIBRILINAS (FBNS): FBN1A, 1B, 2, 4, 7A, 7B Y 8, EMPLEANDO DATOS DE EXPRESION GENICA DE TODO EL GENOMA, SE HA OBTENIDO UNA MALLA CON LOS GENES QUE SE CO-EXPRESAN CON LOS GENES DE LOS PGS, EN ESTE ANALISIS SE OBSERVA LA PRESENCIA DE 4 MODULOS CON FUNCIONES ESPECIFICAS Y QUE CONTIENEN AL MENOS UNA FIBRILINA:MODULO 1: DEGRADACION DE CLOROFILAS Y SENESCENCIA (FBN1A Y FBN1B)MODULO 2: BIOSINTESIS DE ISOPRENOIDES (FBN1A Y FBN1B)MODULO 3: REGULACION REDOX Y FOTOACLIMATACION (FBN2, FBN4 Y FBN7A)MODULO 4: BIOGENESIS DEL PLASTO Y CICLO CALVIN-BENSON (FBN7B Y FBN8)SE DESCONOCE LOS MECANISMOS DE ACCION DE LAS FBNS, AUNQUE LAS CARACTERISTICAS DE ESTAS PROTEINAS SUGIEREN QUE ACTUAN A TRAVES DE SUS INTERACCIONES CON OTRAS PROTEINAS, EXISTE UNA CIERTA REDUNDANCIA FUNCIONAL ENTRE LAS FBNS, Y ALGUNAS DE LAS ALTERACIONES FENOTIPICAS PRODUCIDAS POR LA AUSENCIA DE UNA FBNS SOLAMENTE SERA DETECTABLE EN MUTANTES CARENTES DE MAS DE UNA FBNS, TRABAJOS PREVIOS DE NUESTRO GRUPO (COMO PARTE DEL ACTUAL PROYECTO BIO2015-65272-C2-2-P) HAN MOSTRADO QUE EL ANALISIS TRANSCRIPTOMICO NO ES UNA BUENA ESTRATEGIA PARA IDENTIFICAR LOS PROCESOS EN LOS QUE ESTAN IMPLICADAS LAS FBNS, POR EL CONTRARIO, AQUELLAS ESTRATEGIAS ENCAMINADAS A ENCONTRAR INTERACCIONES PROTEINA-PROTEINA, COMO EL MUESTREO MEDIANTE DOBLE HIBRIDO EN LEVADURAS, HA RESULTADO SER MUCHO MAS PRODUCTIVO, ESTE PROYECTO PRETENDE IDENTIFICAR LAS FUNCIONES DE LAS FBNS ASOCIADAS A LOS PGS, SE PRETENDE CARACTERIZAR LOS DIFERENTES MUTANTES SIMPLES FBN7A, FBN7B Y FBN8, ASI COMO AISLAR Y CARACTERIZAR LOS MUTANTES DOBLES FBN7B-FBN8 Y FBN2-FBN4-FBN7A, EL OBJETIVO ES LA ELIMINACION DE LOS DIFERENTES GRUPOS DE FBNS ASIGNADOS A LOS DIFERENTES MODULOS A FIN DE VER SI LOS PROCESOS METABOLICOS CARACTERISTICOS DE CADA MODULO SE VEN AFECTADOS, TAMBIEN SE CARACTERIZARA LA FUNCION DE LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN AT3G53470, LA CUAL YA HEMOS MOSTRADO PREVIAMENTE QUE INTERACCIONA CON FBN4, ESTE GEN SE CO-EXPRESA CON DOS GENES DEL FOTOSISTEMA II Y TAMBIEN CON EL GEN QUE CODIFICA PARA LA SUBUNIDAD NDHS DEL COMPLEJO NDH (UNO DE LOS COMPLEJOS RESPONSABLES DEL FLUJO CICLICO DE ELECTRONES A TRAVES DEL FOTOSISTEMA I), LA PROTEINA AT3G53470 MUESTRA VARIAS CARACTERISTICAS REPRESENTATIVAS DE PROTEINAS IMPLICADAS EN EL APARATO FOTOSINTETICO DE PLANTAS, FINALMENTE, SE BUSCARA PROTEINAS QUE INTERACCIONEN CON FBN7A, FBN7B Y FBN8 EMPLEANDO LAS TECNICAS DE MUESTREO DE UNA GENOTECA DE ARABIDOPSIS MEDIANTE EL SISTEMA DE DOBLE HIBRIDO EN LEVADURAS, O LA CO-INMUNOPRECIPITACION Y POSTERIOR IDENTIFICACION DE LAS PROTEINAS AISLADAS MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA DE MASAS, LA IDENTIFICACION DE INTERACTORES DE LAS FBNS, JUNTO CON LA CARACTERIZACION DE LOS DIFERENTES MUTANTES FBNS NOS PERMITIRA ASIGNAR FUNCIONES A LAS FBNS ASOCIADAS A LOS PGS, IGUALMENTE, EN COLABORACION CON EL GRUPO DE LA EEZ (GRANADA), PROFUNDIZAREMOS EN EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES OBSERVADAS ENTRE LAS TIORREDOXINAS M Y LAS FBNS Y LA HIPOTESIS DE QUE ESTAS INTERACCIONES FACILITAN LA FUNCION DE ESTAS TIORREDOXINAS EN SU PAPEL REGULADOR EN LAS MEMBRANAS TILACOIDALES, FIBRILINAS\PLASTOGLOBULOS\FOTOSÍNTESIS\ESTRÉS LUMÍNICO\INTERACCIÓN PROTEINA-PROTEÍNA\ARABIDOPSIS\TIORREDOXINAS