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CTQ2009-12366

Financiado

ACTIVACION DE HETEROCICLOS AROMATICOS COORDINADOS A FRAGMENTOS ORGANOMETALICOS

SE PLANTEA LA SINTESIS DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS CATIONICOS CON LIGANDOS HETEROCICLICOS, EN LOS QUE EXISTA UN GRUPO CH CONTIGUO AL HETEROATOMO POR EL QUE EL HETEROCICLO SE COORDINA AL METAL, Y SU TRATAMIENTO CON BASES FUERTES... ver más

01/01/2009

UNIOVI

198K€

Presupuesto del proyecto: 198K€

Líder del proyecto

Universidad de Oviedo No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 787

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2009-01-01

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Participantes

UNIOVI

Lider

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Líder del proyecto

Universidad de Oviedo

Total investigadores 787

Presupuesto del proyecto 198K€

Descripción del proyecto SE PLANTEA LA SINTESIS DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS CATIONICOS CON LIGANDOS HETEROCICLICOS, EN LOS QUE EXISTA UN GRUPO CH CONTIGUO AL HETEROATOMO POR EL QUE EL HETEROCICLO SE COORDINA AL METAL, Y SU TRATAMIENTO CON BASES FUERTES PARA DESPROTONAR DICHO GRUPO CH, COMO FRAGMENTO METALICO SE EMPLEARIA FUNDAMENTALMENTE {RE(CO)3}, CUYOS COMPLEJOS SON MUY ESTABLES Y CON EL QUE EL GRUPO SOLICITANTE POSEE GRAN EXPERIENCIA, COMO HETEROCICLOS SE EMPLEARIAN FUNDAMENTALMENTE PIRIDINAS Y N-ALQUILIMIDAZOLES, CUYAS ACTIVACIONES SON REACCIONES QUE ATRAEN UN GRAN INTERES TANTO FUNDAMENTAL COMO APLICADO, Y QUE CONSTITUYEN UN OBJETIVO MUY AMBICIOSO, POR DICHO INTERES Y DEBIDO A SU GRAN DIFICULTAD,SE ANTICIPA QUE EL RESULTADO DE LA DESPROTONACION PUEDE SER (A) UN N-METALACARBENO NHC, UN TIPO DE COMPUESTO PREVIAMENTE DESCONOCIDO Y CUYO PRINCIPAL INTERES SE DEBERIA A LA GRAN UTILIDAD QUE LOS CARBENOS NHC TIENEN COMO LIGANDOS EN DIVERSOS PROCESOS DE CATALISIS HOMOGENEA, O (B) UNA ESPECIE MUY REACTIVA QUE EVOLUCIONARIA A TRAVES DE UN ATAQUE NUCLEOFILO INTRAMOLECULAR DEL CARBANION GENERADO POR LA MENCIONADA DESPROTONACION DEL GRUPO CH SOBRE OTRO LIGANDO EN POSICION CIS AL HETEROCICLO DESPROTONADO, QUE PODRIA SER UN CARBONILO, ISOCIANURO, NITRILO, ETC,, O BIEN OTRO HETEROCICLO, EL RESULTADO DE ESTE ATAQUE NUCLEOFILO SERIA UN PRODUCTO EN EL QUE SE HABRIA PRODUCIDO UN ACOPLAMIENTO C-C ENTRE LIGANDOS, Y EN EL QUE, SI EL LIGANDO QUE RECIBE EL ATAQUE NUCLEOFILO ES TAMBIEN UNA PIRIDINA O IMIDAZOL, EL ATOMO DE CARBONO DEL MISMO PASARIA A SER PARTE DE UN GRUPO AMIDURO, LO QUE PODRIA DAR LUGAR A POSTERIOR REACTIVIDAD FRENTE A NUCLEOFILOS, RESULTADOS MUY RECIENTES DEL GRUPO SOLICITANTE (J, AM, CHEM, SOC, 2008, 130, 5662 Y 13530) HAN DEMOSTRADO LA VIABILIDAD DE ESTE SEGUNDO PATRON DE REACTIVIDAD, ORGANOMETALICA\HETEROCICLOS\CARBENOS\ACTIVACION\COMPLEJOS CARBONILICOS

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