Descripción del proyecto
LOS REACTIVOS DE BORO CONSTITUYEN AGENTES RELEVANTES EN LA SINTESIS ORGANICA ACTUAL DEBIDO A SU FACIL MANIPULACION PARA FORMAR ENLACES C-B Y SU POSTERIOR FUNCIONALIZACION DE MANERA DIRECTA, LA EVOLUCION ASOMBROSA DE LA QUIMICA ORGANOBORADA, A TRAVES DE LAS ULTIMAS DECADAS, SE DEBE AL MENOS A DOS RAZONES PRINCIPALES: EL DESARROLLO PARALELO DE LOS NUEVOS REACTIVOS BORADOS ACCESIBLES Y LA CRECIENTE APLICACION DE LOS COMPUESTOS ORGANOBORADOS EN SINTESIS ORGANICA, RECEPTORES MOLECULARES, SENSORES, MATERIALES NOVEDOSOS Y PRUEBAS BIOLOGICAS, A PARTIR DE LA ULTIMA DECADA, LOS SISTEMAS 1,1-DIBORILALCANOS SE HAN CONVERTIDO EN UNA FUENTE DE BORO CON GRAN POTENCIAL, YA QUE SON ESTABLES Y DAN LUGAR A MUCHAS VIAS DE ACTIVACION Y REACTIVIDAD, NOSOTROS HEMOS EXPLORADO LA FORMACION DEL CARBANION A-BORILO A PARTIR DE LOS COMPUESTOS 1,1-DIBORILALCANOS ASI COMO SU REACTIVIDAD FRENTE A ELECTROFILOS COMO EPOXIDOS VINILICOS, AZIRIDINAS VINILICAS Y CARBAMATOS VINILICOS, MEDIANTE LA ELUCIDACION DE MECANISMOS SN2, COMO UNA CONSECUENCIA NATURAL, EN LA ACTUALIDAD SE PUEDE PREVER QUE LOS COMPUESTOS 1,1,1-TRIBORILALCANOS Y TETRABORILMETANO SERAN LA NUEVA GENERACION DE REACTIVOS ORGANOBORADOS, PARA PROMOVER UNA REACTIVIDAD INEXISTENTE Y EN ESE CONTEXTO NUESTRO GRUPO QUIERE SER PIONERO EN ESTA QUIMICA POCO EXPLORADA, EN PARTICULAR, QUEREMOS PREPARAR LOS SISTEMAS TRIBORILALCANOS Y TETRABORILMETANO PARA GENERAR IN SITU LOS CORRESPONDIENTES CARBANIONES A-BORILO, VIA DEBORILACION O DEPROTONACION, CON EL CONSECUENTE ESTUDIO DE REACTIVIDAD EN PRESENCIA DE ELECTROFILOS, FINALMENTE, LOS COMPUESTOS ORGANOBORADOS SERAN FUNCIONALIZADOS DE FORMA ESCALONADA PARA GENERAR COMPUESTOS MUTIFUNCIONALES SOBRE SISTEMAS MODELO PARA SER EXTRAPOLADOS POSTERIORMENTE A COMPUESTOS DIANA CON UNA BIOACTIVIDAD PROBADA, LA ACTIVACION DE LAS ESPECIES POLIBORADAS SERA ESTUDIADA A TRAVES DE COMPLEJOS E CU-OR, VIA ETAPAS DEBORILATIVAS Y CON BASES LITIADAS VIA ETAPAS DEPROTONATIVAS, LA ESTABILIDAD RELATIVA DE LOS CARBANIONES A-BORILO SE DETERMINARA MEDIANTE ESTUDIOS EXPERIMENTALES Y ESTUDIOS TEORICOS, LA REACTIVIDAD SE REALIZARA SOBRE ELECTROFILOS ARILO Y VINILO, ELECTROFILOS ALLILO Y BENZILO Y ELECTROFILOS ALQUILICOS, TAMBIEN EXPLORAREMOS EL ATAQUE NUCLEOFILO DE LOS CARBANIONES A-BORILO SOBRE COMPUESTOS CARBONILICOS E IMINAS, ASI COMO LA APERTURA DE ANILLOS EN EPOXIDOS Y AZIRIDINAS, LA MULTIFUNCIONALIZACION POSTERIOR EN EL SISTEMA MODELO PERMITIRA EL ACCESO A COMPUESTOS DIANA DE ALTO VALOR AÑADIDO, LA COLABORACION CON QUIMICOS MEDICOS TENDRA LUGAR EN COLABORACION CON JANSEEN, LOS ESTUDIOS TEORICOS REALIZADOS EN COLABORACION PERMITIRAN DETERMINAR LAS ETAPAS CLAVE EN LOS PROCESOS CATALITICOS Y PROPORCIONAR HERRAMIENTAS AL CONTROL ESTEREOQUIMICO EN LAS REACCIONES DE METIL-BORILACION, EN CONSECUENCIA, EL PROYECTO ES INTERDISCIPLINAR Y MULTIDISCIPLINAR Y VA A PRODUCIR UN CONOCIMIENTO NUEVO QUE SERA UN REFERENTE EN LA COMUNIDAD CIENTIFICA Y PERMITIRA LA FORMACION DE NUEVOS DOCTORES EN UN CAMPO DE INVESTIGACION VERSATIL PARA SU POSTERIOR ORIENTACION PROFESIONAL, POLIBORILALCANOS\CARBANIONES\ENLACE C-B\FUNCIONALIZACION\ENANTIOSELECTIVIDAD\CATALISIS CON COBRE