FJC2021-046566-I: Regulation of DNA double-strand breaks repair during mitosis in mammalian cells
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AEI:
2021-01-01 | Financiado
FJC2021-046836-I: Studying the central role of TDP-43 in ALS and other TDP-43 proteinopathies.
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AEI:
2021-01-01 | Financiado
PID2021-123716OB-I00: HOMEOSTASIS DE LA ENVOLTURA NUCLEAR DURANTE LA SEGREGACION CROMOSOMICA Y LA REPARACION TARDIA DE DAÑO AL DNA
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AEI:
LOS METAZOOS DESMANTELAN LA ENVOLTURA NUCLEAR (NE) DURANTE LA MITOSIS, MIENTRAS QUE HONGOS Y PROTISTAS SE DIVIDEN SIN HACERLO EN UN PROCESO DENOMINADO MITOSIS CERRADA. EN EL, LAS CELULAS AÑADEN MEMBRA...
2021-01-01 | Financiado
2021-01-01 | Financiado
PID2019-109222RB-I00: MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES EN EL CONTROL DE LA ESTABILIDAD GENOMICA Y SU PAPEL EN CANCER Y OTRAS ENFERMEDADES
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AEI:
A PESAR DE TODOS LOS ESFUERZOS EN LA INVESTIGACION DEL CANCER, EL NUMERO DE CASOS NUEVOS DE CANCER EN ESPAÑA (Y EN TODO EL MUNDO) AUMENTA AÑO A AÑO (EN ESPAÑA SE PRONOSTICAN MAS DE 270,000 CASOS NUEVO...
2019-01-01 | Financiado
2019-01-01 | Financiado
BFU2017-83954-R: CARACTERIZACION DE LA SEÑALIZACION Y REPARACION DE LA ROTURA DEL ADN EN TELOFASE Y EN LOS PUENTES DE ANAFASE.
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AEI:
LA ROTURA DE LA DOBLE CADENA DE ADN (DSB, DEL INGLES) ES UNO DE LOS MAYORES DAÑOS GENOTOXICOS PARA LAS CELULAS Y, PARADOJICAMENTE, JUEGA UN PAPEL ESENCIAL TANTO EN LA CARCINOGENESIS COMO EN LA TERAPIA...
2017-01-01 | Financiado
2017-01-01 | Financiado
SAF2016-80626-R: REGULACION DE LA RESPUESTA CELULAR AL DAÑO DEL DNA Y AL ESTRES REPLICATIVO: MECANISMOS MOLECULARES E IMPLICACIONES EN TUMORIGENESIS
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AEI:
EL CORRECTO CONTROL DE LA REPLICACION DEL DNA Y LA RESPUESTA AL DAÑO DEL DNA (DDR) SON MECANISMOS CELULARES CLAVE PARA MANTENER LA INTEGRIDAD DEL GENOMA Y PREVENIR LA TRANSFORMACION ONCOGENICA. ADEMAS...
2016-01-01 | Financiado
2016-01-01 | Financiado
BFU2015-63902-R: CONSECUENCIAS PARA LA PROGENIE CELULAR DE LA PRESENCIA DE PUENTES CROMOSOMICOS EN ANAFASE INDUCIDOS POR AGENTES QUIMICOS Y DEFECTOS GENETICOS.
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AEI:
EN ANAFASE LAS DOS COPIAS DE LOS CROMOSOMAS REPLICADOS SON SEPARADAS Y SEGREGADAS A LAS CELULAS HIJAS, CIERTAS MUTACIONES GENETICAS QUE AFECTAN A LOS GENES CODIFICANTES PARA LA TOPOISOMERASA II, EL CO...
2015-01-01 | Financiado
2015-01-01 | Financiado
SAF2015-69796-C2-1-R: TERAPIA MOLECULAR DE REDUCCION DE SUBSTRATO PARA LA HIPEROXALURIA PRIMARIA.
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AEI:
LA HIPEROXALURIA PRIMARIA (PH) ES UNA ENFERMEDAD AUTOSOMICA RECESIVA HABITUALMENTE PRODUCIDA POR MUTACIONES EN EL GEN AGXT (PH1), Y MAS RARAMENTE POR MUTACIONES EN OTROS GENES (GRHPR -PH2-, HOGA1 PH3...
2015-01-01 | Financiado
2015-01-01 | Financiado
* Datos extraídos de la documentos o webs disponibles en diferentes organismos públicos.
Tecnologías
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90 Empleados.
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N.D.