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CTQ2008-04420

Financiado

UTILIZACION DE MICROEMULSIONES FUNCIONALIZADAS COMO NUEVOS MEDIOS DE REACCION

LA UTILIZACION DE MICROEMULSIONES COMO NUEVOS MEDIOS DE REACCION PRESENTA CIERTAS VENTAJAS CONSECUENCIA DE SU ESTRUCTURA MICROHETEROGENEA, LA SEPARACION DE TRES MICROENTORNOS BIEN DIFERENCIADOS (AGUA, HIDROCARBURO E INTERFASE) PER... ver más

01/01/2008

USC

145K€

Presupuesto del proyecto: 145K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 234

Ver Participantes

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2008-01-01

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Participantes

USC

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

Total investigadores 234

Presupuesto del proyecto 145K€

Descripción del proyecto LA UTILIZACION DE MICROEMULSIONES COMO NUEVOS MEDIOS DE REACCION PRESENTA CIERTAS VENTAJAS CONSECUENCIA DE SU ESTRUCTURA MICROHETEROGENEA, LA SEPARACION DE TRES MICROENTORNOS BIEN DIFERENCIADOS (AGUA, HIDROCARBURO E INTERFASE) PERMITE UNA COMPARTIMENTALIZACION DE LOS REACTIVOS EVITANDO O FAVORECIENDO SU PUESTA EN CONTACTO, SU GRAN CAPACIDAD DE SOLUBILIZACION Y LA GRAN AREA SUPERFICIAL DE LA INTERFASE PERMITEN UTILIZAR REACTIVOS CON SOLUBILIDADES APARENTEMENTE INCOMPATIBLES Y ULTIMAMENTE SE CONSIDERAN COMO UNA ALTERNATIVA A LA CATALISIS POR TRANSFERENCIA DE FASE,EL MAYOR INCONVENIENTE QUE PRESENTAN ESTOS SISTEMAS COMO MEDIO DE REACCION ES SU LIMITADA CAPACIDAD PARA ACEPTAR REACTIVOS DADO QUE ESTA ADICION ORIGINA MODIFICACIONES EN EL DIAGRAMA DE FASES DEL SISTEMA PUDIENDO CONDUCIR A UNA DESTRUCCION DE LA MICROEMULSION CON LA CONSIGUIENTE SEPARACION DE FASES,UN METODO PARA SOLVENTAR ESTE PROBLEMA CONSISTE EN LA UTILIZACION DE SURFACTANTES FUNCIONALIZADOS DONDE BIEN EL CATION O EL ANION PUEDAN PARTICIPAR EN LA REACCION, ASI LA UTILIZACION DE SURFACTANTES ANIONICOS NOS PERMITIRA INTRODUCIR DIFERENTES CATIONES QUE PUEDAN SER REACTIVOS, LOS ESTUDIOS PREVIOS REALIZADOS CON AOT DONDE SE INTRODUCE H+ EN VEZ DE NA+ NOS HAN PERMITIDO ALCANZAR VALORES DE LA FUNCION DE ACIDEZ, H0=-2, ESTOS VALORES SON CARACTERISTICOS DE DISOLUCIONES 5M DE ACIDO CLORHIDRICO (ES IMPORTANTE RECORDAR QUE LA CANTIDAD MAXIMA DE HCL QUE SE LE PUEDE ADICIONAR A UNA MICROEMULSION DE AOT ES DE APROXIMADAMENTE 0,01M), LA EXISTENCIA DE MEDIOS ALTAMENTE ACIDOS PERMITE ESTUDIAR REACCIONES DE HIDROLISIS ACIDA AL TIEMPO QUE MODIFICA SUSTANCIALMENTE LAS PROPIEDADES DEL AGUA DE LA MICROEMULSION, ASIMISMO DEBE MENCIONARSE QUE LA REACTIVIDAD OBSERVADA PARA EL PROTON EN MICROEMULSIONES ES MUY SUPERIOR A LA OBSERVADA EN MEDIO ACUOSO DEBIDO A SU INSUFICIENTE SOLVATACION,A PARTIR DE ESTOS RESULTADOS PREVIOS SE PRETENDEN INVESTIGAR LAS PROPIEDADES DE MICROEMULSIONES FUNCIONALIZADAS COMO NUEVOS MEDIOS DE REACCION, UTILIZAREMOS SURFACTANTES ANIONICOS DONDE SE INTRODUCIRAN DIFERENTES CATIONES METALICOS SUSCEPTIBLES DE ACTUAR COMO ACIDOS DE LEWIS E INVESTIGAREMOS REACCIONES DE HIDROLISIS Y DIELS-ALDER CATALIZADA POR ESTOS ACIDOS, ASIMISMO LA UTILIZACION DE SURFACTANTES CATIONICOS PERMITIRA INTRODUCIR ANIONES REACTIVOS, NOS CENTRAREMOS EN EL ION AZIDA (ALTAMENTE REACTIVO Y MUY POCO BASICO) Y EN EL ION HIDROXILO, EN ESTE ULTIMO CASO ESPERAMOS OBTENER MICROEMULSIONES FUERTEMENTE BASICAS DONDE ESTUDIAR NO SOLO REACCIONES DONDE EL HIDROXILO ACTUE COMO NUCLEOFILO SINO TAMBIEN REACCIONES DE TRANSFERENCIA PROTONICA DESDE ACIDOS DE CARBONO, COMO CONSECUENCIA DE LA DESOLVATACION ES ESPERABLE QUE LA REACTIVIDAD NUCLEOFILA DEL HIDROXILO Y AZIDA SE INCREMENTEN AL UTILIZAR MICROEMULSIONES, ASIMISMO SE INVESTIGARA LA POSIBILIDAD DE QUE SE ORIGINEN MODIFICACIONES EN LA SELECTIVIDAD DE LAS REACCIONES UTILIZANDO ELECTROFILOS BIDENTADOS,FINALMENTE DEBEMOS RECORDAR QUE LAS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL AGUA DE LAS MICROEMULSIONES SE VAN A VER MODIFICADAS AL VARIAR EL CONTRAION DEL SURFACTANTE, LA INTERACCION ENTRE EL GRUPO DE CABEZA DEL SURFACTANTE Y SU CONTRAION CON EL AGUA PROVOCAN VARIACIONES DE LA DENSIDAD ELECTRONICA SOBRE LA MOLECULA DE AGUA, EN FUNCION DE QUE INTERACCION SEA PREDOMINANTE SE PROVOCARA UN INCREMENTO O DISMINUCION DE LA DENSIDAD ELECTRONICA, LOS CAMBIOS DE ESTAS PROPIEDADES SERAN INVESTIGADOS CON SONDAS ESPECTROSCOPICAS Y QUIMICAS, Microemulsion\coloide\reactividad\polaridad\cinética\descontaminación\funcion acidez\ácido Lewis

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