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Understanding Circumventing Antibiotic REsistance

The evolution and spread of antibiotic resistance has become a public health concern of the utmost severity, making once treatable diseases deadly again and undermining our living standards. New therapies are imperative, but equal... ver más

31/08/2024

EMBL

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 4 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2024-08-31

ERC-2018-COG: ERC Consolidator Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 7 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

4 Participantes

EMBL

1.99M€ | Lider

CAPITAL GENETIC EBT

976.12K€ | Participante

NOVEDADES AGRICOLAS

921.19K€ | Participante

PLAST TEXTIL

277.98K€ | Participante

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Duración del proyecto: 66 meses Fecha Inicio: 2019-02-14
Fecha Fin: 2024-08-31

Líder del proyecto

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The evolution and spread of antibiotic resistance has become a public health concern of the utmost severity, making once treatable diseases deadly again and undermining our living standards. New therapies are imperative, but equally important are the understanding of the full repertoire of drivers of antibiotic resistance and the identification of ways to counteract them. We have recently established that ~250 non-antibiotic drugs have direct, strong and often broad antibacterial effects on human gut microbes. Moreover, preliminary data indicate that bacteria use similar general resistance mechanisms against both drugs with human targets and antibiotics. This implies that polypharmacy may be a hitherto unnoticed driver of antibiotic resistance. We will use chemical genetics and experimental evolution to systematically map the cross-resistance between human-targeted drugs and antibiotics, and elucidate underlying resistance mechanisms. Using these data, we will next seek to identify antidotes for the antimicrobial side-effects of non-antibiotic drugs, and exploit human-targeted drugs for reverting existing antibiotic resistance. At the genetic level, we will use high-throughput reverse genetics to expose the Achilles heels of bacterial cellular networks for resistance development. Finally, we will uncover the antimicrobial mode of action of tens of human-targeted drugs using thermal proteome profiling and chemical genetics. Together with the genetic information, this line of research will yield design principles and possibly new drug candidates for longer-lived, resistance-proof drug combinations. Overall, this project aims at improving our fundamental biological understanding of antibiotic resistance and the paths to prevent, delay or revert it. It can also set the basis for revisiting current medication policies. The derived principles are likely to be relevant to other diseases and therapies, in which resistance development is an issue.

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