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Treatment of liver disease and cancer prevention

Advanced liver disease and cancer is the only major cause of death still increasing each year. Major causes include hepatitis B and C viruses, alcohol and non-alcoholic fatty liver disease/steatohepatitis (NAFLD/NASH). A major con... ver más

30/11/2018

INSERM

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHER... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2018-11-30

Línea de financiación objetivo El proyecto se financió a través de la siguiente ayuda:

ERC-PoC-2016: ERC-Proof of Concept-2016

I+D

Cerrada hace 8 años

0% 100% 100%

3 Participantes

INSERM

150.00K€ | Lider

TRANSFORMADOS SIDERÚRGICOS,...

641.16K€ | Participante

UNISTRA

N.D. | Participante

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Duración del proyecto: 18 meses Fecha Inicio: 2017-05-16
Fecha Fin: 2018-11-30

Presupuesto del proyecto 150K€

Descripción del proyecto Advanced liver disease and cancer is the only major cause of death still increasing each year. Major causes include hepatitis B and C viruses, alcohol and non-alcoholic fatty liver disease/steatohepatitis (NAFLD/NASH). A major contributing factor to the increasing incidence and mortality of liver disease is the staggering rise in obesity. The absence of effective therapeutic options for NAFLD/NASH, advanced liver disease and cancer contribute to the poor prognosis and the high cost associated with patient care. We have established a tractable and clinically relevant human cell-based model system in which viral infection, ethanol or free fatty acids induce a clinical gene expression signature robustly predicting liver disease progression and long-term HCC risk in cirrhotic patients. Using this model we identified compounds as HCC chemopreventive agents. Aiming to evaluate these compounds for future clinical development and potential commercialization we will perform proof-of-concept studies in state-of-the-art mouse models for NASH and hepatocarcinogenesis. Specifically we will assess the therapeutic effect on liver inflammation, steatosis, fibrosis and HCC development and investigate its safety in long-term administration. With the completion of this program we expect to obtain a robust proof-of-concept data package as a first- or best-in-class compound for treatment of chronic liver disease and prevention of HCC.

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