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PhagoPhoRe

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The interplay of symbiont nutrient release and host phagosome maturation in phot...

The interplay of symbiont nutrient release and host phagosome maturation in photosymbiosis regulation Photosymbioses between heterotrophic hosts and phototrophic algal endosymbionts have repeatedly and independently evolved across the tree of life. The immense productivity of photosymbioses affects global nutrient cycles, yet glob... ver más

31/12/2029

AWI

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

ALFREDWEGENERINSTITUT HELMHOLTZZENTRUM FUR PO... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2025-01-01

ERC-2024-STG: ERC STARTING GRANTS Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 1 año

0% 100%

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Participantes

AWI

Lider

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Duración del proyecto: 59 meses Fecha Inicio: 2025-01-01
Fecha Fin: 2029-12-31

Líder del proyecto

ALFREDWEGENERINSTITUT HELMHOLTZZENTRUM FUR PO... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Photosymbioses between heterotrophic hosts and phototrophic algal endosymbionts have repeatedly and independently evolved across the tree of life. The immense productivity of photosymbioses affects global nutrient cycles, yet global warming is disrupting these nutrient-exchange symbioses, destabilizing the ecosystems they support. Heat stress erodes the metabolic controls underlying the establishment and maintenance of mutualistic carbon recycling in these symbioses. A link between endosymbiont nutrient release and their intracellular maintenance could thus explain the evolutionary establishment as well as the ecological collapse of photosymbioses in the Anthropocene. Harnessing recent advances in cell isolation and culture techniques, PhagoPhoRe seeks to understand the processes underlying the establishment, maintenance, and breakdown of the cnidarian-algal symbiosis. Specifically, I will investigate the idea that the release of photosynthates enables algal endosymbionts to evade phagosomal digestion and autophagic immune responses of the host by mimicking ongoing digestion processes. In three complementary work packages that combine state-of-the-art single-cell transcriptomics, proteomics, and isotopic imaging techniques, I will: 1) Characterize the role of host phagosome maturation processes in the intracellular establishment and maintenance of algal endosymbionts. 2) Investigate the postulated link between algal nutrient release and host phagosome arrest and immune suppression. 3) Examine the drivers of co-evolution towards obligate metabolic interactions in photosymbioses. Deciphering the interplay between symbiotic nutrient cycling and host phagosome maturation will be key to understanding the establishment and subsequent breakdown of photosymbioses. These processes are unlikely restricted to photosymbioses and could reveal fundamental mechanisms enabling the establishment of endosymbioses and, as such, eukaryotic life itself.

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