TECNOLOGIAS DE AUTOAGREGACION DE MOLECULAS ANFIFILICAS PARA APLICACIONES TERAPEU...
TECNOLOGIAS DE AUTOAGREGACION DE MOLECULAS ANFIFILICAS PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS
EL OBJETIVO DEL PROYECTO GLOBAL EN EL QUE ESTA INTEGRADO ESTE SUBPROYECTO ES ESTUDIAR LAS PROPIEDADES DE AUTOAGREGACION DE MOLECULAS ANFIFILICAS BIOCOMPATIBLES Y UTILIZAR NANOESTRUCTURAS AUTOENSAMBLADAS COMO UNA METODOLOGIA BOTTO...
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Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2011-01-01
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Descripción del proyecto
EL OBJETIVO DEL PROYECTO GLOBAL EN EL QUE ESTA INTEGRADO ESTE SUBPROYECTO ES ESTUDIAR LAS PROPIEDADES DE AUTOAGREGACION DE MOLECULAS ANFIFILICAS BIOCOMPATIBLES Y UTILIZAR NANOESTRUCTURAS AUTOENSAMBLADAS COMO UNA METODOLOGIA BOTTOM-UP PARA EL DESARROLLO DE NUEVAS APLICACIONES SOSTENIBLES EN BIOMEDICINA, EN ALIMENTACION FUNCIONAL Y EN COSMETICA. LA AUTOAGREGACION DE MOLECULAS ANFIFILICAS BIOCOMPATIBLES, DE ORIGEN BIOLOGICO Y SINTETICO OFRECE UN GRAN POTENCIAL PARA SATISFACER LAS DEMANDAS DE ESTOS SECTORES ASI COMO DE OTROS CAMPOS DE APLICACION.DE ACUERDO CON LOS OBJETIVOS DEL PROYECTO GLOBAL, LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE ESTE SUBPROYECTO (SUBPROYECTO 2) SON: A) LA INCORPORACION DE FARMACOS Y BIOMOLECULAS A AGREGADOS AUTOENSAMBLADOS Y A BIOMATERIALES NANOESTRUCTURADOS AVANZADOS Y B) EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE LIBERACION DE FARMACOS DESDE ESTAS NANOESTRUCTURAS A MEDIOS RECEPTORES ADECUADOS, CON LA FINALIDAD DE DESARROLLAR SISTEMAS DE LIBERACION DE FARMACOS PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS ESPECIFICAS.EN EL DESARROLLO DEL SUBPROYECTO SE ESPERA INCORPORAR FARMACOS Y BIOMOLECULAS SELECCIONADAS A AGREGADOS AUTOENSAMBLADOS DE MOLECULAS ANFIFILICAS BIOCOMPATIBLES Y A MATERIALES NANOESTRUCTURADOS AVANZADOS, PREPARADOS POR EL SUBPROYECTO 1. LOS FARMACOS Y BIOMOLECULAS SELECCIONADOS SERAN NUEVAS MOLECULAS ANTIANGIOGENICAS QUE HAN DEMOSTRADO SER EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LA CIRROSIS Y EL CANCER HEPATICO, ASI COMO NUEVOS FARMACOS ANTI-RESORTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS. TODAS LOS COMPONENTES DE LAS FORMULACIONES ESTUDIADAS DEBERAN SER ATOXICOS, NO INMUNOGENICOS Y BIODEGRADABLES. LOS NANOTRANSPORTADORES OBTENIDOS DEBERAN ASEGURAR LA ESTABILIDAD QUIMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO, MANTENIENDO LAS PROPIEDADES ORIGINALES (TAMAÑO, POLIDISPERSIDAD) EN FUNCION DEL TIEMPO, CUMPLIENDO CON LAS ESPECIFICACIONES PARA MEDICAMENTOS PARENTERALES. SE EFECTUARA EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO BIOLOGICO DE LOS AUTOAGREGADOS PARA GARANTIZAR LA AUSENCIA DE TOXICIDAD, INTERACCION CON CELULAS Y TEJIDOS O LA INTERNALIZACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS. S ESTUDIARAN LOS MECANISMOS DE LIBERACION DE FARMACOS A SOLUCIONES ACUOSAS Y A FLUIDOS BIOLOGICOS. ESTOS NUEVOS SISTEMAS DE LIBERACION DE FARMACOS DEBERAN PERMITIR LA LIBERACION CONTROLADA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A DIFERENTES TEJIDOS Y CELULAS, OFRECIENDO LA POSIBILIDAD DE MEJORAR LOS TRATAMIENTOS ACTUALES. EN FUNCION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE SELECCIONARAN LAS MEJORES FORMULACIONES PARA POSTERIORES ESTUDIOS IN VIVO Y POSIBLES ENSAYOS CLINICOS. EL SUBPROYECTO 3 LLEVARA A CABO LOS ESTUDIOS DE OPTIMIZACION Y ESCALADO.TAMBIEN SE REALIZARAN ESTUDIOS DE LIBERACION DE FORMULACIONES SELECCIONADAS DESARROLLADAS POR EL SUBPROYECTO 3 PARA APLICACIONES COSMETICAS. NFIFILICO\OSTEOPOROSIS\ANTIANGIOGENICO\LIBERACION CONTROLADA\NANOTRANSPORTADOR\SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACOS\POLIMERO