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Targeting Mfrn2 to Inhibit Metastatic Cancers

Metastasis formation is the leading cause of death in cancer patients. Thus, there is an unmet need for drugs that can prevent and/or treat systemic metastases. We have discovered that breast cancer cells rely on a solute carrie... ver más

30/11/2024

VLAAMS INSTITUUT...

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

VIB VZW No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2024-11-30

ERC-2022-POC2: ERC PROOF OF CONCEPT GRANTS2 Objective:Objectives:

I+D

Cerrada hace 2 años

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1 Participantes

VLAAMS INSTITUUT BIOTECHNOL...

150.00K€ | Lider

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Duración del proyecto: 20 meses Fecha Inicio: 2023-03-01
Fecha Fin: 2024-11-30

Líder del proyecto

VIB VZW No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Metastasis formation is the leading cause of death in cancer patients. Thus, there is an unmet need for drugs that can prevent and/or treat systemic metastases. We have discovered that breast cancer cells rely on a solute carrier (SLC) transporter for metastasis formation in lung and liver. Interestingly, systemic inhibition of this SLC transporter using a therapeutic modality has likely a favorable toxicity profile because knockout mice are viable and have very few and minor phenotypic changes. Therefore, we hypothesize that targeting the SLC transporter can be exploited to inhibit metastatic growth. To valorize this SLC transporter as a drug target, we will 1. Perform a detailed mechanistic analysis of its function in samples from breast cancer patients; 2. Define the efficacy profile of the inhibition of this SLC transporter against systemic metastasis in mouse models; 3. Translate the SLC transporter inhibition beyond breast cancer; 4. Determine the efficacy and safety of targeting metastatic patient-derivedxenograft (PDX) with anti-sense oligonucleotides (ASOs) against this SLC transporter and 5. Delineate a strategy to define small molecule inhibitors against the SLC transporter. To do so, we will apply multiplex immunohistochemistry in samples from breast cancer patients and perform state-of-the-art metastasis assays in allograft, xenograft and PDX mouse models. Thus, we will deliver a comprehensive evaluation of the SLC transporter as drug target for treating metastases.

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