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TARGETED DELIVERY OF NEW ANTISENSE MOLECULES FOR REGENERATION ENHANCEMENT AFTER...

TARGETED DELIVERY OF NEW ANTISENSE MOLECULES FOR REGENERATION ENHANCEMENT AFTER SPINAL CORD INJURY "Spinal cord injury (SCI) leads to severe physical and psychological damages. Classical pharmacotherapeutics have had limited success to treat this clinical condition and full recovery remains unachievable. With the understanding... ver más

31/12/2014

INEB

158K€

Presupuesto del proyecto: 158K€

Líder del proyecto

INEBINSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA BIOMEDIC... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2014-12-31 No tenemos la información de la convocatoria

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INEB

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Líder del proyecto

INEBINSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA BIOMEDIC... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 158K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto "Spinal cord injury (SCI) leads to severe physical and psychological damages. Classical pharmacotherapeutics have had limited success to treat this clinical condition and full recovery remains unachievable. With the understanding of the molecular pathology involved in neuronal injury and regeneration, new molecular targets are now under investigation. Our aim is to develop an antisense gene therapy approach mediated by single-stranded antisense oligonucleotides (ssAONs), targeted against inhibitors of axonal regeneration, in conjugation with a specific delivery platform for affected neuronal cells. The innovation of our strategy is two-fold: (1) it relies on the use and new developments of modified antisense oligonucleotides (LNA based 3rd generation ssAONs) with virtually no associated toxicity and an improved capacity to simultaneously down-regulate several genes involved in the inhibition of axonal regeneration after SCI; (2) the potential of the biodegradable and non-toxic biomaterial chitosan will be evaluated for the development of a multifunctional system capable of addressing the problem of low cellular uptake of naked oligonucleotides and especially the specific targeting of neuronal cells. The proposed ssAON strategy has immense benefits and its exploitation in the nervous system can have major implications for the treatment of several diseases in general. In conjugation with a specific delivery platform for neural cells this technology can be a major advancement in the improvement of neural regeneration after spinal cord injury."

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