Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

TERRAINCOGNITA

Financiado

Cerrado

T cell receptor in control of signal initiation and T cell fate

One of the central mysteries of immunology is self-tolerance. How does the human body select ~10e12 T lymphocytes, that are reactive to foreign pathogens but tolerant to normal cellular constituents of the host? Over the last few... ver más

31/03/2015

KANTONSSPITAL BASE...

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

UNIVERSITATSSPITAL BASEL No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2015-03-31 No tenemos la información de la convocatoria

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

KANTONSSPITAL BASEL

0.00€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Líder del proyecto

UNIVERSITATSSPITAL BASEL No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto One of the central mysteries of immunology is self-tolerance. How does the human body select ~10e12 T lymphocytes, that are reactive to foreign pathogens but tolerant to normal cellular constituents of the host? Over the last few years, my laboratory identified 2 fundamental mechanisms used by thymocytes to establish T cell tolerance. We demonstrated that the affinity threshold for negative selection is a constant for all thymocytes expressing MHC I restricted TCRs. This binding affinity threshold (KD H 6 ¼M; estimated T1/2 H 2 sec) is the fundamental biophysical parameter used by TCRs to delete autoimmune T cells. We also established how the TCR generates distinct signals for positive and negative selection. At the selection threshold, a small increase in ligand affinity for the T-cell antigen receptor leads to a marked change in the activation and subcellular localization of Ras and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling intermediates. The ability to compartmentalize signaling molecules differentially within the cell endows the thymocyte with the ability to convert a small change in analogue input (affinity) into a digital output (positive versus negative selection) and provides the molecular basis for central tolerance. In the present application, we plan to fully understand 1-how the biophysical events during antigen binding to the TCR initiate an intracellular signal; 2-how these signals program an unambiguous cell fate and 3-how the system fails, when an autoimmune T cell is generated and activated. We will use a combination of transgenic and knockout mice, biochemistry and molecular imaging to fully define how the TCR functions as a molecular switch.

Conecta tu I+D

Entra hoy

Forgot your password?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores