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Stroke Management through RGTA SMR

Stroke is the 2nd cause of death and major handicaps in industrialized countries. At present, the only available treatment for ischemic stroke are thrombolysis and thrombectomy. However, very few patients are eligible, and it is t... ver más

31/05/2024

OTR3

3M€

Presupuesto del proyecto: 3M€

Líder del proyecto

ORGANES TISSUS REGENERATION REPARATION REMPLA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2024-05-31

EIC-SMEInst-2018-2020: SME instrument

I+D

Cerrada hace 7 años

0% 70% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

OTR3

2.38M€ | Lider

BACG

2.50K€ | Participante

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Duración del proyecto: 69 meses Fecha Inicio: 2018-08-08
Fecha Fin: 2024-05-31

Líder del proyecto

ORGANES TISSUS REGENERATION REPARATION REMPLA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 3M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Stroke is the 2nd cause of death and major handicaps in industrialized countries. At present, the only available treatment for ischemic stroke are thrombolysis and thrombectomy. However, very few patients are eligible, and it is therefore absolutely urgent to find an alternative. RGTA® are synthetic polysaccharides, mimicking endogenous macro-molecules called heparan sulphates, that make up the biological networks in which our cells live and reproduce: the extracellular matrix. We have recently investigated the neuroprotective potential of a novel specific RGTA® (OTR4132) at the preclinical level using a rodent model of transient focal cerebral ischemia The i.v. administration of OTR4132-MD elicited a reduction of 39,6% of the volume of infarction at 48 hours following the insult. Interestingly, this RGTA®-induced reduction of brain damage persisted up to the chronic stage and RGTA®-treated animals showed a significant improvement of functional recovery (motor and sensorial) when compared to control animals. Translational stroke studies in rodent models have thus already demonstrated the beneficial effects of RGTA® in acute phase and, following additional preclinical studies in an independent laboratory, the project will be ready for next stages of its route to market introduction, including clinical validation and product registration. The objective of the SMR project is to translate experimental findings into medical innovation, leading to a quick benefit for stroke patients. Positive outcomes of the project will ultimately lead to the EU registration of OTR4132-MD injectable solution as a medical device or a drug and to its market introduction in Europe for the stroke indication.

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