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Statistical multi Omics UNDerstanding of Patient Samples

Bioinformatic analysis is the biggest bottleneck in many genomic medicine projects. Our objective is to enable researchers to dramatically increase statistically informed use of personal multi-omic data in medicine. Soon, multiple... ver más

31/08/2018

EMBL

4M€

Presupuesto del proyecto: 4M€

Líder del proyecto

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 14 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2018-08-31

PHC-32-2014: Advancing bioinformatics to meet bi... Scope:Specific challenge:Recent technological advances in molecular biology, biomedical sciences and...

I+D

Cerrada

0% 81% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

14 Participantes

EMBL

650.40K€ | Lider

MEETIZER SL EN LIQUIDACION

UKHD

N.D. | Participante

UZH

351.96K€ | Participante

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Duración del proyecto: 40 meses Fecha Inicio: 2015-04-07
Fecha Fin: 2018-08-31

Líder del proyecto

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Presupuesto del proyecto 4M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Bioinformatic analysis is the biggest bottleneck in many genomic medicine projects. Our objective is to enable researchers to dramatically increase statistically informed use of personal multi-omic data in medicine. Soon, multiple types of omic technologies will be applied to 100,000s of patient-derived samples, with the three-stage goal of better understanding disease biology, discovery of new interventions, and personalizing the choice of treatment options. Our interdisciplinary team of biostatisticians, bioinformaticians, software developers and physician-scientists will address the analysis bottleneck with statistically and computationally sound methods. The SOUND consortium will (i) develop widely used and excellent bioinformatic and statistical methods and open source software for common but challenging tasks, including data pre-processing, data integration, statistical inference, visual presentation, and publication-quality reporting; (ii) introduce novel approaches to ground breaking multi-omics applications in oncology and medical genetics; (iii) develop interoperable data structures and software interfaces that enable seamless combination of tools; (iv) support a collaborative international academic and industry developer community; (v) enable rapid development and execution of high-quality software; (vi) lower the barrier to entry into this transdisciplinary field by providing simple, robust, easy-to-use solutions; and (vii) develop a training programme with regular courses and comprehensive online tutorials. Our aim is to create the de facto standard toolkit used in every clinical research lab for statistically informed analysis of personal multi-omic data. SOUND will increase research and innovation opportunities by reducing barriers of entry to genomic medicine across academic, healthcare and commercial sectors by translating in a rapid and efficient manner complex and innovative analytical approaches into modular, interoperable, reusable applications.

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