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OMPorg

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Spatiotemporal organisation of bacterial outer membrane proteins

The outer membrane (OM) of Gram-negative bacteria protects against environmental insult and is central to pathogenesis hence finding ways to disrupt its integrity is a route towards new antibiotics. However, our understanding of O... ver más

31/08/2023

UOXF

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-08-31

ERC-2016-ADG: ERC Advanced Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 8 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

UOXF

2.24M€ | Lider

PRESENCE TECHNOLOGY

311.36K€ | Participante

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Duración del proyecto: 76 meses Fecha Inicio: 2017-04-21
Fecha Fin: 2023-08-31

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The outer membrane (OM) of Gram-negative bacteria protects against environmental insult and is central to pathogenesis hence finding ways to disrupt its integrity is a route towards new antibiotics. However, our understanding of OM biology is limited. In particular, how the OM is organised is largely unknown. My laboratory recently discovered spatiotemporal Outer Membrane Protein organisation (OMPorg) in Escherichia coli, a new organising principle that explains how OMPs are turned over. We found that OMPs cluster into islands that can be mimicked in supported bilayers using purified proteins. As cells grow, OMP islands are displaced to the poles by new islands, leading to binary partitioning of old OMPs in repository cells following septation. Another poorly understood aspect of OM biology is how protein bridges that connect the OM to the inner membrane (IM) mediate functions across the periplasm. We have discovered that the characteristic immobility of OMPs in vivo, caused by OMP clustering, becomes imposed on IM proteins (IMPs) when OMPs and IMPs become connected by protein bridges. These exciting new findings underpin OMPorg. I will focus on two species, E. coli and P. aeruginosa, and exploit the tools I have developed to ask four interrelated questions: 1. What is the molecular basis of OMP island formation? 2. Do OMPs influence IMP functionality via protein bridges? 3. Do repository cells endow bacterial populations with ‘OMP memory’? 4. Do OMP islands coordinate OM processes? I will address these questions through an interdisciplinary research programme incorporating protein chemistry and proteomics, ensemble and single molecule microscopy on live cells and in supported bilayers and molecular dynamics simulations. OMPorg will answer major outstanding questions concerning organisation in the bacterial OM and how this impacts the biology of the cell envelope, which will have ramifications for biomedicine and biotechnology.

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