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Sizing Up PD Cavity enhanced Characterisation of Single Biomarkers in Human Bio...

Sizing Up PD Cavity enhanced Characterisation of Single Biomarkers in Human Biofluids Parkinson’s disease is the most common movement disorder caused by neurodegeneration, for which there is no cure, no way of modifying the disease and no clinically accepted diagnostic tool. In the brain, the intrinsically disorder... ver más

23/01/2025

THE CHANCELLOR MAS...

290K€

Presupuesto del proyecto: 290K€

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 4 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2025-01-23

MSCA-IF-2019: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 5 años

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4 Participantes

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289.73K€ | Lider

DRACE GEOCISA

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Duración del proyecto: 58 meses Fecha Inicio: 2020-03-10
Fecha Fin: 2025-01-23

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 290K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Parkinson’s disease is the most common movement disorder caused by neurodegeneration, for which there is no cure, no way of modifying the disease and no clinically accepted diagnostic tool. In the brain, the intrinsically disordered monomeric protein α-synuclein misfolds, aggregates and accumulates to form proteinaceous inclusions termed Lewy bodies. This process forms ‘oligomers’, intermediates in the aggregation pathway that are strongly implicated in the cellular toxicity that causes the disease. Oligomers are exceedingly challenging to study with traditional biophysical techniques because of their low abundance and variability in size, structure and stability. My research proposal aims to develop a new method capable of measuring the size and structural properties of single oligomers in human cerebral spinal fluid. By employing technologies in the field of cavity-enhanced spectroscopy and combining these with existing tools in single-molecule fluorescence I will investigate how the properties of oligomers in cerebral spinal fluid differ between healthy and Parkinson’s disease patients. In order to determine the molecular origins of Parkinson’s disease we need a comprehensive understanding of these pathogenic species. Achieving this goal will enable us to develop an early diagnostic tool which in turn will generate opportunities for therapeutic intervention.

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