Descripción del proyecto
LAS NANOPARTICULAS METALICAS Y SEMICONDUCTORAS (NPS) SE EMPLEAN AMPLIAMENTE EN BIOANALISIS PARA LA TRANSDUCCION Y LA AMPLIFICACION DE LA SEÑAL, EL TAMAÑO, LA FORMA Y LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS NPS DEFINEN SUS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS, LOS GRUPOS METALICOS Y SEMICONDUCTORES DE ATOMOS SON MAS PEQUEÑOS QUE LAS NPS TRADICIONALES Y PRESENTAN PROPIEDADES CARACTERISTICAS, ESTE PROYECTO ESTA DIRIGIDO A LA SINTESIS BIOLOGICA DE CLUSTERS ATOMICOS CON PROPIEDADES MEJORADAS DE FLUORESCENCIA Y CATALITICAS PRODUCIDAS POR "ETCHING" ENZIMATICO, LOS GRUPOS DE ATOMOS SON MAS PEQUEÑOS QUE LOS ELEMENTOS DE BIORECONOCIMIENTO COMO LAS INMUNOGLOBULINAS Y LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE ADN, TIENEN MAYOR RELACION SUPERFICIE/VOLUMEN QUE NPS MAS GRANDES Y UNA EMISION DE LUZ MAYOR EN COMPARACION CON OTROS NANOMATERIALES DE LA MISMA MASA, NUESTROS RESULTADOS PRELIMINARES INDICAN QUE LOS CLUSTERS ATOMICOS DE SEMICONDUCTORES PUEDEN SER PRODUCIDOS FACILMENTE EN SOLUCIONES ACUOSAS MEZCLANDO IONES DE CADMIO Y SULFURO, POR OTRO LADO, HEMOS SIDO PIONEROS EN EL "ETCHING" ENZIMATICO DE NPS, LO CUAL PUEDE SER APLICADO PARA LOGRAR UNA FACIL PRODUCCION DE CLUSTERS ATOMICOS DE METALES Y SEMICONDUCTORES, AMBAS APROXIMACIONES A LOS CLUSTERS ATOMICOS REQUIEREN CONDICIONES FISIOLOGICAS SUAVES Y NO DESNATURALIZAN NI LOS ANTICUERPOS NI LOS APTAMEROS DE ADN DURANTE LA INCORPORACION DE LOS GRUPOS ATOMICOS RESULTANTES, LA HIPOTESIS DEL PROYECTO ES: LA PRODUCCION DE NANOCLUSTERS ATOMICOS SEGUIDA DE SU INCORPORACION DENTRO DE ELEMENTOS DE BIORRECONOCIMIENTO PUEDE ABORDAR LOS INCONVENIENTES RELACIONADOS CON LA UNION DE NPS A BIOPOLIMEROS Y RESULTAR EN EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS EFICIENTES PARA BIOSENSORES BASADOS EN PLATAFORMAS EMISORAS DE LUZ, LOS OBJETIVOS DEL PROYECTO SON: (1) LOGRAR LA PRODUCCION DE CLUSTERS ATOMICOS POR REACCION ENZIMATICA CATALIZADA POR ENZIMAS OXIDANTES; (2) LOGRAR LA INCORPORACION DE SEMICONDUCTORES CATALITICOS ACTIVOS Y CLUSTERS ATOMICOS METALICOS EN ANTICUERPOS PARA LA DISMUTASA DE SUPEROXIDO DE MANGANESO (MNSOD) Y AFLATOXINA B1 Y SONDAS DE ADN DIRIGIDAS AL ADN TUMORAL CIRCULANTE EN EL TORRENTE SANGUINEO HUMANO; (3) DESARROLLAR ENSAYOS FLUORESCENTES PARA LA DETECCION DE MNSOD, AFLATOXINA B1, INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA (PARAOXON Y GALANTHAMINA) Y ADN TUMORAL CIRCULANTE; (4) DESARROLLAR INMUNOSENSORES EMISORES DE LUZ PARA MNSOD, AFLATOXINA B1 Y BIOSENSORES PARA INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA (PARAOXON Y GALANTHAMINA) Y ADN TUMORAL CIRCULANTE LA PRESENTE PROPUESTA SE AJUSTA PERFECTAMENTE A LA ESTRATEGIA ESPAÑOLA DE CIENCIA, TECNOLOGIA E INNOVACION 2013-2020 Y AL PROGRAMA HORIZONTE 2020, LOS OBJETIVOS GENERALES RESPONDEN INEQUIVOCAMENTE A AL MENOS DOS DESAFIOS ESPECIFICOS DE AMBOS PROGRAMAS, EL DESAFIO DE LA PROMOCION DE LAS TECNOLOGIAS ESENCIALES DE CAPACITACION SE RESPONDE MEDIANTE AVANCES EN LA REALIZACION DEL PROYECTO EN AREAS COMO LA MICRO Y LA NANOELECTRONICA, LA FOTONICA, LA NANOTECNOLOGIA, LA BIOTECNOLOGIA Y LOS MATERIALES AVANZADOS, EN PARTICULAR MEDIANTE EL DISEÑO Y LA SINTESIS DE CLUSTERS ATOMICOS DE METALES Y SEMICONDUCTORES Y SU APLICACION A LA FABRICACION DE INMUNOSENSORES, EL DESAFIO RELATIVO A LA SALUD, EL CAMBIO DEMOGRAFICO Y EL BIENESTAR SE RESPONDE MEDIANTE EL DESARROLLO DE NUEVOS ENSAYOS SENSIBLES Y BARATOS PARA LA DETECCION DE CARCINOGENOS, DOS MARCADORES DE CANCER, PESTICIDAS Y GASES NERVIOSOS, CLUSTERS\ENZIMA\INMUNOENSAYO\APTÁMERO\BIOMARCADOR\ANTICUERPO