Descripción del proyecto
LA FATIGA ES ALTAMENTE PREVALENTE (MAS DEL 50%) EN LOS PACIENTES QUE SE RECUPERAN DEL COVID-19 Y TIENE UN GRAN IMPACTO EN LA CALIDAD DE VIDA, LA FISIOPATOLOGIA DE LA FATIGA DESPUES DEL COVID-19 SE DESCONOCE EN GRAN MEDIDA, NUESTRAS OBSERVACIONES PRELIMINARES SUGIEREN QUE LA FATIGA PUEDE DEBERSE A UNA DISFUNCION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADA A UNA HIPOEXCITABILIDAD CORTICAL (AL MENOS A NIVEL DEL SISTEMA MOTOR),HIPOTESIS: EL SINDROME DE FATIGA POST COVID-19 SE DEBE, AL MENOS EN PARTE, A LA HIPOEXCITABILIDAD DEL SISTEMA MOTOR ORIGINADA A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESTA HIPOEXCITABILIDAD SE PUEDE REVERTIR UTILIZANDO EL ANTAGONISTA / AGONISTA INVERSO CB1 RIMONABANT,OBJETIVO: INVESTIGAR EL SISTEMA MOTOR CENTRAL EN PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA POST COVID-19 Y EXPLORAR EL USO DE RIMONABANT, UN FARMACO, PARA MEJORAR EL SINDROME DE FATIGA POST COVID-19, NUESTRA PROPUESTA ES REALIZAR UN ESTUDIO CLINICO Y NEUROFISIOLOGICO Y ORGANIZAR Y EJECUTAR UN ENSAYO CLINICO,NUESTRO OBJETIVO ES MUY AMBICIOSO, YA QUE OFRECEREMOS NUEVOS CONOCIMIENTOS SOBRE EL ORIGEN DE LA FATIGA DESPUES DEL COVID-19 Y UN TRATAMIENTO PARA MEJORAR EL SINDROME DE FATIGA QUE APARECE DESPUES DEL COVID-19, NO EXISTEN TRATAMIENTOS DISPONIBLES PARA ESTA INDICACION (NECESIDAD CLINICA NO SATISFECHA), LA PATENTE SOBRE LA QUE SE SUSTENTA ESTE PROYECTO ES PROPIEDAD INTELECTUAL DE LA FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS, TODOS LOS PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS, FABRICACION, CERTIFICACION PARA LA VALORACION DEL FARMACO ETC, HAN SIDO REALIZADOS EN ESPAÑA POR EMPRESAS ESPAÑOLAS, COVID-19\FATIGA\SISTEMA MOTOR\EXCITABILIDAD\CB1\RIMONABANT