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SMiPAX4

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Signalling of Minor Pocket Agonists at CXCR4

The following project, SMiPAX4, conducted in the academic group of Jean-Philippe Herbeuval (Univeristy of Paris, France), is at the cross section of immunology and pharmacology. Moreover, due to its direct application potential an... ver más

28/02/2025

UPCité

245K€

Presupuesto del proyecto: 245K€

Líder del proyecto

UNIVERSITE PARIS CITE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2025-02-28

HORIZON-MSCA-2021-PF-01-01: MSCA Postdoctoral Fellowships 2024 ExpectedOutcome:

I+D

Cerrada hace 7 meses

0% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

3 Participantes

UPCité

244.89K€ | Lider

Ermium Therapeutics

N.D. | Participante

SARD

N.D. | Participante

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Duración del proyecto: 32 meses Fecha Inicio: 2022-06-09
Fecha Fin: 2025-02-28

Líder del proyecto

UNIVERSITE PARIS CITE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 245K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The following project, SMiPAX4, conducted in the academic group of Jean-Philippe Herbeuval (Univeristy of Paris, France), is at the cross section of immunology and pharmacology. Moreover, due to its direct application potential and the subsequent industrial placement at Ermium Therapeutics it is also cross sectional between academia and industry. The main objective of the project is to understand the mode of action of small molecules, functionally causing a reduction of immune response, binding into the minor binding pocket of the G protein coupled receptor CXCR4. The signalling cascade as well as the implication of different expression levels of the target CXCR4 will be explored through different biochemical techniques and finalised by the establishing of a medium to high-throughput screening assay. Protein-protein interactions will be identified using Bioluminescence energy transfer (BRET) techniques, increase or decrease of second messenger molecules will be identified using biosensors, and phosphorylation states, up- or downregulation of (signalling) proteins will be measured using flow cytometry or western blotting. Inflammation of cells when controlling the impact of silencing certain signalling molecules will be controlled by measuring the levels of inflammation markers. Due to the projects implication in (auto)immune and other inflammation diseases it is relevant for cluster 1, Health, of the Horizon Europe programme. The project shows great potential in the area of impact due to its unique target potentially helping people that do not respond well to already approved medication. Both, the dissemination of results producing multiple publications in peer reviewed journals, talks and posters at scientific meetings as well as the potential of creating market within the EU are very probable with completion of this project.

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