Hola,
¿eres nuevo aquí?

Registrate y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

EpiSen

Financiado

Senolytics repurposing in childhood refractory epilepsies

Epilepsy is a frequent neurological disorder characterized by recurrent seizures resulting from hyperexcitability and hypersynchrony of neuronal networks. Cortical malformations, including Focal Cortical Dysplasia (FCD), are rare... ver más

31/12/2024

INSERM

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHER... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2023-03-27

Línea de financiación objetivo El proyecto se financió a través de la siguiente ayuda:

ERC-2022-POC2: ERC PROOF OF CONCEPT GRANTS2

I+D

Cerrada hace 2 años

0% 100%

1 Participantes

INSERM

150.00K€ | Lider

Proyectos interesantes

BRAINMOS Brain Mosaicism Matters: Organoids in focus to unveil mechan... 196K€ Cerrado

RTI2018-095784-B-I00 DESARROLLO DE NUEVAS TERAPIAS EN LAS EPILEPSIAS GENETICAS ME... 172K€ Cerrado

Epi-Stop Recapitulating and preventing epileptogenesis in early human... 184K€ Cerrado

EPITOR NEUROBIOLOGY OF EPILEPSY GENES 2M€ Cerrado

CONECTIF Commercial assessment of a novel protocol for epilepsy chara... 150K€ Cerrado

SAF2010-18586 GENETICA DE LAS EPILEPSIAS HUMANAS 220K€ Cerrado

Últimas noticias

27-11-2024: Videojuegos y creaci... Se abre la línea de ayuda pública: Ayudas para la promoción del sector del videojuego, del pódcast y otras formas de creación digital

27-11-2024: DGIPYME En las últimas 48 horas el Organismo DGIPYME ha otorgado 1 concesiones

27-11-2024: FUNDACION-EOI En las últimas 48 horas el Organismo FUNDACION EOI ha otorgado 2 concesiones

Duración del proyecto: 21 meses Fecha Inicio: 2023-03-27
Fecha Fin: 2024-12-31

Presupuesto del proyecto 150K€

Descripción del proyecto Epilepsy is a frequent neurological disorder characterized by recurrent seizures resulting from hyperexcitability and hypersynchrony of neuronal networks. Cortical malformations, including Focal Cortical Dysplasia (FCD), are rare sporadic diseases that cause early-life drug-resistant seizures for which surgery is the only therapeutic option to control seizures. Surgical inaccessibility and failures are significant clinical drawbacks. This emphasizes a critical and urgent need for new precision-based therapies for this debilitating childhood disorder. In recent years, my team contributed to revealing that FCD are caused by brain somatic mutations in genes belonging to the mTOR pathway, a signaling cascade regulating key physiological cell functions such as growth, proliferation, and metabolism. During the course of my ERC-funded project, we discovered specific biomarkers in both human and mouse preclinical FCD brain tissues. In EpiSen, we propose an innovative pharmacological strategy based on the selective elimination of mutated cells by repurposing available molecules, that are currently used in clinical trials in other diseases, for FCD-related epilepsy. We hypothesize that abnormal cells, once acutely cleared, will offer a prolonged benefit on seizures. Direct users include applied research groups, pharma companies, the medical community for clinical trials, and patient associations.

Conecta tu I+D

Entra hoy

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores