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SAFER

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Selective Agonists For Serotonin Receptors

SAFER will train 5 ESRs, PhD students, to obtain ample scientific, business and transferrable skills, arming them with the expertise to translate knowledge into products and services with importance for European industry and socie... ver más

31/08/2021

UCPH

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

KOBENHAVNS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-08-31

MSCA-ITN-2017: Innovative Training Networks Objective:The Innovative Training Networks (ITN) aim to train a new generation of creative, entrepre...

I+D

Cerrada hace 8 años

0% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

3 Participantes

UCPH

290.08K€ | Lider

SARomics

512.67K€ | Participante

Enamine LLC

483.88K€ | Participante

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Duración del proyecto: 48 meses Fecha Inicio: 2017-08-03
Fecha Fin: 2021-08-31

Líder del proyecto

KOBENHAVNS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto SAFER will train 5 ESRs, PhD students, to obtain ample scientific, business and transferrable skills, arming them with the expertise to translate knowledge into products and services with importance for European industry and society. All ESRs will first train together at one university to develop complementary skills and basic research data; and subsequently move to two SMEs for applied and commercial research. The ultimate scientific goal for the SAFER program is to gain molecular understanding and improve selectivity in treatments of CNS-related disorders. This will be done through an interdisciplinary and intersectoral approach, building on a strong complementarity between partners, with a particular focus on the serotonin 5-HT2A receptor – the primary target for many pharmaceuticals and hallucinogens. SAFER will generate and cross-interpret pharmacology and crystallographic data, and construct computational mechanistic models and databases that can explain and guide its experiments. Thus, SAFER will gain new insights into molecular mechanisms that are fundamental to understand the biological and therapeutic effects, and to develop safer drugs. SAFER ESRs will be highly competitive on the job market and much in demand. In particular, crystallography and biased signalling pharmacology of G protein-coupled receptors (e.g. 5-HT2A) are new and highly active research fields, today mastered by only a very few research groups worldwide. The timing and location of SAFER are particularly opportune, taking advantage of the new synchrotron MAX IV in Lund, Sweden, which is world leading for the study of challenging crystals. SAFER will seek to exploit innovation opportunities from novel molecular mechanisms, ligands, and crystal structures. The results will be integrated into a public community resource, GPCRdb, giving a unique potential to achieve community impact and long-term sustainability.

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