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SAF2010-21390

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SECUENCIACION DIRECTA DEL CROMOSOMA Y: NUEVOS Y-SNPS PARA APLICACIONES FORENSES

DESDE PRINCIPIOS DE LA DECADA DE LOS 90, LOS POLIMORFISMOS ESPECIFICOS DE CROMOSOMA Y OCUPAN UN LUGAR EN LOS LABORATORIOS QUE TRABAJAN EN CASOS CRIMINALES, LA CAPACIDAD PARA IDENTIFICAR ADN ESPECIFICO DE CROMOSOMA Y CONVIERTE A LO... ver más

01/01/2010

USC

121K€

Presupuesto del proyecto: 121K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 238

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2010-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 238

Presupuesto del proyecto 121K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto DESDE PRINCIPIOS DE LA DECADA DE LOS 90, LOS POLIMORFISMOS ESPECIFICOS DE CROMOSOMA Y OCUPAN UN LUGAR EN LOS LABORATORIOS QUE TRABAJAN EN CASOS CRIMINALES, LA CAPACIDAD PARA IDENTIFICAR ADN ESPECIFICO DE CROMOSOMA Y CONVIERTE A LOS POLIMORFISMOS DE Y EN UN COMPLEMENTO IMPRESCINDIBLE PARA EL PANEL ESTANDAR DE LOS LOCI AUTOSOMICOS UTILIZADOS EN GENETICA FORENSE,EN GENERAL EN UN CONTEXTO FORENSE, LOS Y-STRS SON LOS ELEGIDOS PARA DECIDIR SI UNA MUESTRA DE ADN DE CROMOSOMA Y DE UNA ESCENA DE UN CRIMEN COINCIDE CON LA DE UN SOSPECHOSO O CON UN PERFIL DE UNA BASE DE DATOS, PERO, EL HECHO DE QUE UN HIJO Y UN PADRE GENERALMENTE POSEAN EL MISMO HAPLOTIPO Y, POR OTRA PARTE, DE QUE ES MUY PROBABLE QUE LOS FAMILIARES VARONES POR VIA PATERNA COMPARTAN UN HAPLOTIPO IDENTICO, LIMITA SU USO PARA IDENTIFICACION FORENSE, LOS Y-SNPS PODRIAN SER UNA ALTERNATIVA PARA AUMENTAR LA INFORMACION DEL CROMOSOMA Y; SIN EMBARGO, NORMALMENTE SUELEN SER UTILIZADOS PARA DEFINIR HAPLOGRUPOS, PROPORCIONANDO UNA BAJA RESOLUCION FILOGENETICA,EN LA ACTUALIDAD, LAS TECNOLOGIAS LLAMADAS ¿NEXT-GENERATION SEQUENCING¿, DISPONIBLES RECIENTEMENTE, NOS PERMITEN OBTENER INFORMACION DE LA SECUENCIA COMPLETA DEL GENOMA DE UN MODO MAS RAPIDO Y ECONOMICO QUE LA SECUENCIACION CONVENCIONAL, NOSOTROS PROPONEMOS, POR TANTO, APROVECHAR LAS VENTAJAS DE ESTAS NUEVAS TECNOLOGIAS PARA OBTENER LA SECUENCIA COMPLETA DEL CROMOSOMA Y, Y ASI ALCANZAR EL MAXIMO NIVEL DE INFORMACION QUE PODEMOS CONSEGUIR, ESTO CONVERTIRIA AL CROMOSOMA Y EN UNA IMPORTANTE HERRAMIENTA EN CASOS FORENSES DE IDENTIFICACION HUMANA,BASANDONOS EN UN ESTUDIO PREVIO (XUE ET AL,, 2009), QUE DEMUESTRA QUE LA PORCION DE EUCROMATINA DEL CROMOSOMA Y ACUMULA ALREDEDOR DE UNA MUTACION POR GENERACION, NUESTRO PRINCIPAL OBJETIVO ES CONSEGUIR SECUENCIAR CROMOSOMA Y COMPLETO UTILIZANDO TECNOLOGIAS ¿NEW GENERATION SEQUENCING¿, PARA DEFINIR NUEVOS Y-SNPS Y, ASI, ALCANZAR UN NIVEL DE RESOLUCION MAXIMO, SE SECUENCIARAN CROMOSOMAS Y PERTENECIENTES AL HAPLOGRUPO R1B1B2, EL MAS FRECUENTE EN ESPAÑA Y EN EL RESTO DE EUROPA, LOS NUEVOS Y-SNPS NOS OFRECERAN A MEJOR RESOLUCION DE R1B1B2, LO QUE NOS PERMITIRA IDENTIFICAR CADA CROMOSOMA DE NUESTRA POBLACION,

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