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PID2020-116846GB-C21

Financiado

RUPTURA DE LA SIMETRIA ESPECULAR EN PROCESOS QUIMICOS DE FLUJO CONTINUO: ANALISI...

RUPTURA DE LA SIMETRIA ESPECULAR EN PROCESOS QUIMICOS DE FLUJO CONTINUO: ANALISIS TEORICO Y APLICACIONES EN CATALISIS EL PRESENTE PROYECTO PRETENDE ABRIR NUEVAS PERSPECTIVAS SOBRE EL ORIGEN DE LA HOMOQUIRALIDAD NATURAL, CENTRANDOSE EN PROCESOS DE RUPTURA ESPONTANEA DE LA SIMETRIA ESPECULAR (RESE) QUE PUEDEN DAR LUGAR A UN SESGO QUIRAL NO TRANSITO... ver más

01/01/2020

100K€

Presupuesto del proyecto: 100K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 328

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Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2020-01-01

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Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE BARCELONA

Total investigadores 328

Presupuesto del proyecto 100K€

Descripción del proyecto EL PRESENTE PROYECTO PRETENDE ABRIR NUEVAS PERSPECTIVAS SOBRE EL ORIGEN DE LA HOMOQUIRALIDAD NATURAL, CENTRANDOSE EN PROCESOS DE RUPTURA ESPONTANEA DE LA SIMETRIA ESPECULAR (RESE) QUE PUEDEN DAR LUGAR A UN SESGO QUIRAL NO TRANSITORIO EN MOLECULAS DISCRETAS Y EN SISTEMAS SUPRAMOLECULARES CATALITICAMENTE ACTIVOS, LOS OBJETIVOS DEL PROYECTO REPRESENTAN UNA EXTENSION LOGICA DE NUESTROS PREVIOS PROYECTOS COORDINADOS EN ESTE TOPICO, SU NATURALEZA ES CLARAMENTE MULTIDISCIPLINAR, DADO QUE EL STUDIO DE LA RESE EN SISTEMAS QUIMICOS SE ABORDARA TANTO DESDE UN PUNTO DE VISTA EXPERIMENTAL (PROCESOS DE AGREGACION Y CATALISIS ASIMETRICA DE REACCIONES ORGANICAS EN DISPOSITIVOS MICROFLUIDICOS) COMO TEORICO (CARACTERIZACION FISICO-QUIMICA DE LA BISTABILIDAD EN ESTADOS ESTACIONARIOS DE NO EQUILIBRIO EN SISTEMAS DE FLUJO ABIERTO), LOS OBJETIVOS DEL SUBPROYECTO 1 PUEDEN RESUMIRSE COMO SIGUE:A1, RESE EN LA FORMACION DE AGREGADOS QUIRALES DE DE PORFIRINAS ZWITTERIONICAS, INDUCCION HIDRODINAMICA DE SESGOS QUIRALES EN CONDICIONES DE FLUJO LAMINAR: CATALISIS ASIMETRICA ABSOLUTA EN DISPOSITIVOS MICROFLUIDICOS, EL OBJETIVO GENERAL ES EL DE LLEVAR A CABO LA TRANSFERENCIA DE QUIRALIDAD DE ARRIBA A ABAJO, DESDE LOS SESGOS QUIRALES GENERADOS EN LOS AGREGADOS DE PORFIRINAS AMFIFILICAS HASTA MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS, EN CONDICIONES DE FLUJO CONTINUO, ESTO DEBERIA PERMITIRNOS SUPERAR LAS LIMITACIONES DE RENDIMIENTO Y ENANTIOSELECTIVIDAD QUE HEMOS ENCONTRADO EN LAS CONDICIONES TRADICIONALES EN REACTORES CERRADOS, ADEMAS, RESULTADOS RECIENTES SUGIEREN QUE EL DISEÑO ADECUADO DE LOS DISPOSITIVOS MICROFLUIDICOS PUEDE RESULTAR EN UN CONTROL EFICIENTE DEL SIGNO DE QUIRALIDAD DE LOS AGREGADOS, LOS RESULTADOS DE ANALISIS ESTEQUIOMETRICO DE REDES OBTENIDOS EN EL SUBPROYECTO 2 SON DE IMPORTANCIA FUNDAMENTAL EN ESTE CONTEXTO, A2, PORFIRINAS FUNCIONALIZADAS COMO CATALIZADORES FOTOREDOX, CATALISIS DUAL Y SISTEMAS BIFUNCIONALES, EN EL CURSO DE NUESTRO ULTIMO PROYECTO, HEMOS DEMOSTRADO QUE LOS HIBRIDOS ENTRE AMINAS Y PORFIRINAS AMFIFILICAS Y/O SUS AGREGADOS PUEDEN UTILIZARSE EN REACCIONES ORGANOCATALITICAS EN MEDIO ACUOSO, BIEN COMO AMINOCATALIZADORES COVALENTES O COMO CATALIZADORES NO COVALENTES (CATALISIS ASIMETRICA DIRIGIDA POR CONTRAANIONES, ACDC), LAS PORFIRINAS Y LAS METALOPORFIRINAS SE HAN USADO EXTENSIVAMENTE COMO FOTOSENSIBILIZADORES, PRINCIPALMENTE EN LA GENERACION DE OXIGENO SINGLETE, PERO SOLO RECIENTEMENTE SE HA EMPEZADO A VALORAR SU POTENCIAL COMO CATALIZADRES FOROREDOX CON LUZ VISIBLE, EN ESTE OBJETIVO, NOS PROPONEMOS EXPLORAR LA UTILIZACION DE PORFIRINAS AMFIFILICAS FUNCIONALES EN PROCESOS FOTOREDOX, CON ESPECIAL ENFASIS EN REACCIONES QUE TENGAN LUGAR EN DISOLVENTES ACUOSOS, TAMBIEN SE LLEVARA A CABO EL ESTUDIO DE LA FOTOCATALISIS ASIMETRICA ABSOLUTA EN DISPOSTIVOS MICROFLUIDICOS, QUIRALIDAD\RUPTURA DE SIMETRIA ESPECULAR\ORGANOCATALISIS\CATALISIS FOTOREDOX\REACTORES DE FLUJO CONTINUO\MICROFLUIDICA\PORFIRINAS\REACCION DE DIELSALDER

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