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Resonant Electromagnetic Microscopy Imaging Cells Electronically

Microfluidics technology has been quite successful in fabricating small, low-cost devices with excellent analyte handling capabilities. However, the main detection paradigm in microfluidics has still been optical microscopy — whic... ver más

31/01/2024

BILKENTUNIVERSITY...

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

BILKENT UNIVERSITESI VAKIF No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2024-01-31

ERC-2017-STG: ERC Starting Grant

I+D

Cerrada hace 8 años

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Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

BILKENTUNIVERSITY BILIM KENT...

1.50M€ | Lider

PATENTES TALGO, S.L.

494.01K€ | Participante

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Duración del proyecto: 76 meses Fecha Inicio: 2017-09-22
Fecha Fin: 2024-01-31

Líder del proyecto

BILKENT UNIVERSITESI VAKIF No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Microfluidics technology has been quite successful in fabricating small, low-cost devices with excellent analyte handling capabilities. However, the main detection paradigm in microfluidics has still been optical microscopy — which is a bulky and expensive technique. A chip-scale detection scheme that can provide multidimensional information is much needed for the widespread adoption of lab-on-a-chip technology. So far, successful capacitive and resonant electrical sensors have been deployed in the field; yet the focus of these sensors has been to obtain the electrical volume or location of a particle — which constitutes only a limited piece of information about the analytes. Here we propose to redesign and utilize resonant electrical sensors in a radically different way to obtain images of cells in a microfluidic channel. The technique proposed can also multiplex on-chip cytometry greatly, accomplish low-cost and high-throughput single-cell transit-time characterization, obtain not only the electrical but also the geometrical size of analytes, determine the dielectric permittivity of analytes, in addition to capturing 1D profile or 2D images of cells. At the basic science level, the project will enhance our understanding of the interaction of electromagnetic fields and living matter at the single cell level and may provide new insights on cell motility, growth and mechanics.

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