Descripción del proyecto
LA CAPACIDAD DE MODIFICAR LA MORFOLOGIA CELULAR EN RESPUESTA A SEÑALES EXTRACELULARES ES UNA CARACTERISTICA ESENCIAL DE LA BIOLOGIA DEL DESARROLLO CELULAR. ESTA PLASTICIDAD MORFOLOGICA DEPENDE DE RUTAS DE SEÑALIZACION QUE REORGANIZAN LA MAQUINARIA DE POLARIDAD EN RESPUESTA A DICHAS SEÑALES. EN MICROORGANISMOS PATOGENOS, LA CAPACIDAD DE RESPONDER RAPIDAMENTE A LAS DEFENSAS DEL HOSPEDADOR ES UN FACTOR DE VIRULENCIA IMPORTANTE. EN EL CASO DEL PATOGENO OPORTUNISTA CANDIDA ALBICANS, UNA DE DICHAS RESPUESTAS ES LA TRANSICION DIMORFICA LEVADURA-MICELIO. LAS NDR QUINASAS SE ENCUENTRAN CONSERVADAS EN EUCARIOTAS DESDE LEVADURAS A HUMANOS. ESTAS QUINASAS FORMAN PARTE DE RUTAS DE SEÑALIZACION QUE REGULAN LA MORFOGENESIS Y PROLIFERACION CELULAR. EN METAZOOS, LAS NDR QUINASAS FORMAN PARTE DE LA RUTA HIPPO QUE ESTA IMPLICADA EN PROCESOS ESENCIALES COMO PROLIFERACION, DESARROLLO EMBRIONARIO, DIFERENCIACION NEURONAL Y CANCER. LAS QUINASAS DEPENDIENTES DE CILINAS (CDKS) CONTROLAN LA PROGRESION EN EL CICLO CELULAR Y POLARIDAD CELULAR EN CELULAS EUCARIOTAS. EL OBJETIVO GENERAL DE ESTA PROPUESTA CONSISTE EN ESTUDIAR LAS POSIBLES RELACIONES FUNCIONALES ENTRE LAS CDKS Y LA NDR QUINASA CBK1 DURANTE LA ACTIVACION DEL PROGRAMA DE DIFERENCIACION HIFAL EN C. ALBICANS. DADO EL ALTO GRADO DE CONSERVACION EXISTENTE EN ESTOS DOS TIPOS DE QUINASAS, ESTE TRABAJO PODRIA TENER UN INTERES GENERAL PARA ENTENDER LOS MECANISMOS MOLECULARES POR LOS CUALES UN MODULO DE SEÑALIZACION PUEDE SER REGULADO DE FORMA DIFERENCIAL EN CELULAS QUE ACTIVAN DIFERENTES PROGRAMAS DE DESARROLLO CON EL FIN DE MODIFICAR EL OUTPUT DE LA RUTA.