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Redefining the esophageal stem cell niche towards targeting of squamous cell c...

Redefining the esophageal stem cell niche towards targeting of squamous cell carcinoma Cancer develops from mutations in stem and progenitor cells. Patients suffering from esophageal squamous cell carcinoma are commonly treated by a combination of chemotherapy and esophagectomy, a debilitating surgical procedure. My... ver más

31/08/2026

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

KAROLINSKA INSTITUTET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-10-10

ERC-2019-STG: ERC Starting Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 6 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

1.48M€ | Lider

GALOL

360.60K€ | Participante

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Duración del proyecto: 82 meses Fecha Inicio: 2019-10-10
Fecha Fin: 2026-08-31

Líder del proyecto

KAROLINSKA INSTITUTET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Cancer develops from mutations in stem and progenitor cells. Patients suffering from esophageal squamous cell carcinoma are commonly treated by a combination of chemotherapy and esophagectomy, a debilitating surgical procedure. My group have identified heterogeneity within the esophageal progenitor population in homeostasis which is likely to have implications for the development of squamous cell carcinomas of the esophagus, lead to targeted therapeutic strategies and hopefully reduce the need for surgical intervention. Stem and progenitor cells reside in a complex microenvironment, or niche, that is instructive in determining cell fate during homeostasis and tumor initiation. In the morphologically uniform esophageal epithelium, the presence of progenitor subpopulations cells as well as local microenvironmental niches is not evident. My group aim to not only delineate the functional heterogeneity within the esophageal progenitor population during homeostasis and cancer development, but also map out and eventually target the stromal niche cells driving this phenotypic epithelial heterogeneity. Furthermore, we will use a clinically relevant platform to screen for druggable targets with the ability to eliminate esophageal tumor initiating cells. The incidence of human esophageal squamous cell carcinomas is dramatically increasing, and delineation of the esophageal stem cell niche is a vital first step towards identifying new combined therapeutic strategies directed at eliminating this cancer.

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