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CPP2021-008368

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RADIOTERAPIA DE PRECISIÓN: FIRMA MOLECULAR PREDICTIVA PARA RADIOSENSIBILIDAD EN...

RADIOTERAPIA DE PRECISIÓN: FIRMA MOLECULAR PREDICTIVA PARA RADIOSENSIBILIDAD EN CÁNCER DE MAMA El tratamiento del cáncer de mama puede ser sumamente eficaz, con probabilidades de supervivencia del 90% o más altas, en particular cuando la enfermedad se detecta de forma temprana. Habitualmente consiste en cirugía y radioterap... ver más

01/01/2021

ATRYS HEALTH

288K€

Presupuesto del proyecto: 288K€

Líder del proyecto

ATRYS HEALTH La prestacion de servicios, la comercializacion de productos en el area de la salud humana y animal. la investigación, desarrollo, ensamblaj...

TRL 4-5 | 780K€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2021-01-01

RETOS COLABORACION 21: Proyectos en colaboración público-p... Préstamos de hasta el 95% para la realización de proyectos de desarrollo experimental en cooperación...

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Líder del proyecto

ATRYS HEALTH La prestacion de servicios, la comercializacion de productos en el area de la salud humana y animal. la investigación, desarrollo, ensamblaj...

TRL 4-5 | 780K€

Presupuesto del proyecto 288K€

Descripción del proyecto El tratamiento del cáncer de mama puede ser sumamente eficaz, con probabilidades de supervivencia del 90% o más altas, en particular cuando la enfermedad se detecta de forma temprana. Habitualmente consiste en cirugía y radioterapia (RT) para frenar el avance de la enfermedad en el pecho, los ganglios linfáticos y las áreas circundantes (control locorregional) y terapia sistémica (medicamentos contra el cáncer administrados por vía oral o intravenosa) para tratar y/o reducir el riesgo de diseminación del cáncer (metástasis). La RT se puede emplear para el cáncer de mama en casi todas las etapas, siendo este tratamiento una forma efectiva de reducir el riesgo de recurrencia del cáncer de mama después de la cirugía. Los efectos secundarios generados por la radiación después de la RT tienen un impacto significativo en el resultado del tratamiento y la calidad de vida del paciente. En las últimas décadas, la proporción terapéutica ha mejorado debido a los avances en las tecnologías de RT y al uso de radioprotectores, mitigadores y radiosensibilizadores. Sin embargo, la toxicidad por radiación de los tejidos normales que rodean el tumor es un problema grave para el 5-10% de los pacientes. Entre los efectos secundarios generales se encuentran el cansancio, problemas en la piel, la caída del pelo y recuentos sanguíneos bajos. Además, la radiación en el seno puede causar en el corto plazo irritación, sequedad, cambios de color en la piel, sensibilidad en la zona afectada e hinchazón debido a la acumulación de líquido . Todo ello deja en evidencia la necesidad sobre la que investigar y desarrollar un ensayo reproducible que permita predecir la radiosensibilidad individual de los tejidos normales sobre la radioterapia.Por este motivo, el reto tecnológico del presente proyecto es desarrollar una firma molecular predictiva capaz de identificar mediante una aproximación multiparamétrica la toxicidad derivada de la radioterapia en mujeres con cáncer de mama. Para llevarlo a cabo, se han definido los siguientes objetivos principales:1. Selección, recogida de datos y muestras de un grupo de pacientes que hayan sobrevivido a un cáncer de mama y que hayan desarrollado efectos adversos tras RT, grupo caso. 2. Selección, recogida de datos y muestras de un grupo de pacientes que hayan sobrevivido a un cáncer de mama emparejado y que no hayan desarrollado efectos adversos a la RT, grupo control 3. Estudio de las poblaciones celulares y citoquinas sanguíneas asociadas a radiosensibilidad 4. Análisis de marcadores de reparación del daño en el ADN y de la supervivencia celular asociados a radiosensibilidad 5. Análisis del background genético de la población para detectar polimorfismos asociados a radiosensibilidad.Para asegurar el éxito del proyecto, el consorcio del proyecto RADIOSENS cuenta con la participación del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL), concretamente el grupo IDIBELL/ICO integrado por clínicos del servicio de Oncología Radioterápica y coordinado por Ferran Guedea, jefe del Grupo de Radiobiología y Cáncer de IDIBELL, Director del departamento de Oncología Radioterápica del ICO y Catedrático de Oncología de la Universidad de Barcelona; la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) a través del grupo del Dr. Barquinero y la Dra. Armengol llevando a cabo la identificación de variantes genéticas y epigenéticas y Atrys Health S.A como líder del consorcio aportando su amplia experiencia en el estudio de biomarcadores mediante distintas técnicas.Por último, cabe destacar el potencial de los resultados esperados del proyecto de cara a la salida del mercado siendo hospitales y centros ambulatorios los principales clientes. Atrys Health será quién comercialice el producto como líder del proyecto esperando obtener unos ingresos 22,46M con una VAN 1,7M y TIR del 91%.

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