Descripción del proyecto
LA CATALISIS ES UNA HERRAMIENTA ESENCIAL EN QUIMICA PARA HACER FRENTE A LOS COMPROMISOS DE SOSTENIBILIDAD, HACIENDO QUE LAS REACCIONES SEAN MAS SELECTIVAS, AUMENTANDO LA EFICIENCIA DE LOS PROCESOS Y DISMINUYENDO LA GENERACION DE RESIDUOS. EN ESTE PROYECTO PROPONEMOS EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS CATALITICOS, INCLUYENDO LA VERSION ASIMETRICA DE LOS MISMOS, Y PROMOVIDOS TANTO POR METALES COMO POR ORGANOCATALIZADORES PARA LA FORMACION DE ENLACES CARBONO-BORO (C-B), CARBONO-NITROGENO (C-N) Y CARBONO-CARBONO (C-C). NUESTRA INTENCION ES UTILIZAR DOS ESTRATEGIAS COMPLEMENTARIAS, CATALIZADORES HOMOGENEOS Y NUEVOS CATALIZADORES HETEROGENEOS BASADOS EN GRAFENO.EN EL CONTEXTO DE LA CATALISIS CON METALES, NOS CENTRAREMOS EN LA FORMACION DE ENLACES C-B. ESTUDIAREMOS LA DOBLE FUNCIONALIZACION DE ALQUENOS TENSIONADOS CON EL FIN DE OBTENER ANILLOS DE PEQUEÑO TAMAÑO ALTAMENTE FUNCIONALIZADOS EN UN SOLO PASO Y UTILIZANDO UNA CANTIDAD CATALITICA DE COBRE. PARALELAMENTE, SE PREPARARAN 1,1-DIBORILAMINOMETANOS A TRAVES DE UNA DOBLE ACTIVACION C-H. ESTOS NOVEDOSOS REACTIVOS SE UTILIZARAN EN REACCIONES SELECTIVAS DE ACOPLAMIENTO CRUZADO PARA SINTETIZAR ALFA-AMINOBORONATOS DE IMPORTANCIA BIOLOGICA. POR OTRA PARTE, DESARROLLAREMOS UN METODO MAS SOSTENIBLE PARA LA PREPARACION DE ALENOS QUIRALES A PARTIR DE ALCOHOLES PROPARGILICOS UTILIZANDO UNA SECUENCIA DE HIDROBORACION-1,2-ELIMINACION.ADEMAS, ESTUDIAREMOS PROCESOS DE BORILACION EN AUSENCIA DE METALES, CON ESPECIAL ATENCION A REACCIONES ASIMETRICAS QUE UTILICEN ORGANOCATALIZADORES BIFUNCIONALES TALES COMO OXAZABOROLIDINAS, AMINOTIOUREAS Y PIRROLIDINAS QUIRALES, CON EL FIN DE ACTIVAR SIMULTANEAMENTE COMPUESTO DIBORADO Y ELECTROFILO. EN EL CONTEXTO DE LAS TRANSFORMACIONES ORGANOCATALITICAS, AVANZAREMOS EN LA APLICACION DE NUESTRO METODO QUE IMPLICA LA CREACION DE ENLACES C=N POR ACTIVACION VIA IMINIO. LA IMPORTANCIA DE LOS BIOCONJUGADOS NOS LLEVA A LA APLICACION DE NUESTRA ESTRATEGIA EN MEDIOS FISIOLOGICOS PARA LA SINTESIS DE OXIMAS E HIDRAZONAS, UNIONES PREFERIDAS EN BIOCONJUGACION. ATENDIENDO A LA NECESIDAD DE METODOS SOSTENIBLES PARA LA SINTESIS DE AMINAS QUIRALES, PREPARAREMOS SULFINILIMINAS ENANTIOPURAS CON UN MINIMO DE MANIPULACION, COSTE Y RESIDUOS. PARA ELLO USAREMOS TECNICAS DE RESOLUCION A TRAVES DE INTERMEDIOS DE TIPO ION IMINIO QUIRAL.EL TERCER OBJETIVO SERA ABORDAR EL DISEÑO, PREPARACION Y APLICACIONES DE NUEVOS CATALIZADORES ANCLADOS SOBRE UN SOPORTE DE GRAFENO. SE UTILIZARAN DERIVADOS DE PIRROLIDINA SOPORTADOS ASI COMO CATALIZADORES METALICOS (DE COBRE O HIERRO) EN DIFERENTES REACCIONES DE FORMACION DE ENLACES C-N, C-B Y C-C. TODOS ESTOS PROCESOS SE BENEFICIARAN NO SOLO DE LAS VENTAJAS TIPICAS DE LA CATALISIS HETEROGENEA EN TERMINOS DE RECUPERACION Y RECICLAJE, SINO TAMBIEN DEL BAJO COSTE DE LOS HETEROCATALIZADORES, ESTABILIDAD Y EL NO MENOS IMPORTANTE POTENCIAL EFECTO DEL GRAFENO DE AUMENTAR SU ACTIVIDAD CATALITICA.LAS ESTRATEGIAS DE CATALISIS CON METALES Y CON ORGANOCATALIZADORES TRANSCURREN A TRAVES DE MECANISMOS DIFERENTES Y POR TANTO PUEDEN DAR LUGAR A RESULTADOS COMPLEMENTARIOS EN REACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD. LOS NUEVOS DESCUBRIMIENTOS EN ESTAS AREAS REPRESENTARIAN UN PASO IMPORTANTE EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN ENLACES C-B Y C-N, CON IMPLICACIONES TANTO A NIVEL ACADEMICO COMO INDUSTRIAL. ESTAS CONSIDERACIONES SON EL PUNTO DE PARTIDA DE NUESTRA PROPUESTA, CUYO DESARROLLO CONTRIBUIRA A LA FORMACION DE PROFESIONALES COMPETENTES Y PROACTIVOS. ATÁLISIS\GRAFENO\COBRE\IMINAS\ORGANOBORANOS\MOLÉCULAS BIOACTIVAS\SÍNTESIS ASIMÉTRICA\QUÍMICA SOSTENIBLE