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Prevent-nCoV

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Prevention of SARS CoV 2 infection through development and clinical testing of a...

Prevention of SARS CoV 2 infection through development and clinical testing of a novel Virus Like Particle VLP vaccine Our aim is to perform pre-clinical and clinical evaluation of a potential Wuhan Coronavirus vaccine candidate. The vaccine will be based on Virus-Like Particle (VLP) display of the SARS-CoV-2 Spike protein antigen. AdaptVac's VLP... ver más

30/06/2022

UCPH

3M€

Presupuesto del proyecto: 3M€

Líder del proyecto

KOBENHAVNS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 10 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2022-06-30

SC1-PHE-CORONAVIRUS-2020: Advancing knowledge for the clinica... Specific Challenge:On 31 December 2019, the local authorities of Wuhan, Hubei province, China, repor...

I+D

Cerrada hace 5 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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10 Participantes

UCPH

128.65K€ | Lider

OLIVAR DE SEGURA S. C. ANDAL...

1.09M€ | Participante

66.15K€ | Participante

295.90K€ | Participante

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Duración del proyecto: 26 meses Fecha Inicio: 2020-04-06
Fecha Fin: 2022-06-30

Líder del proyecto

KOBENHAVNS UNIVERSITET No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 3M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Our aim is to perform pre-clinical and clinical evaluation of a potential Wuhan Coronavirus vaccine candidate. The vaccine will be based on Virus-Like Particle (VLP) display of the SARS-CoV-2 Spike protein antigen. AdaptVac's VLP display technology has been shown to significantly improve vaccine immunogenicity, longevity and efficacy, for a wide range of viral and parasite diseases in pre-clinical studies (including flu and malaria). A unique feature of the technology is its two-component approach. The VLP is generic to all vaccines, and produced at >1g/L yields using E. coli. The disease antigen is produced in any expression system, allowing the most challenging antigens to be successfully produced. The VLP and antigen is then simply mixed, and a spontaneous, irreversible, conjugation occurs under physiological conditions. This results in site-specific, directional, and high-density display of the antigen on the VLP surface. The antigen will be produced using ExpreS2ion's Drosophila S2 insect cells based on the trimetric spike antigen. Furthermore, E. coli and baculovirus will be tested for Spike protein variants. The vaccine candidates will be tested pre-clinically using in vitro viral neutralization assays and possibly animal challenge models as they become available at LUMC. ExpreS2ion will develop the production processes and transfer these for GMP manufacture of the VLP and vaccine antigen, outsourced, to AGC Biologics. Finally, a phase I/IIa study will be performed at Radboud University Medical Center in the Netherlands. A surrogate marker of protection will be established by showing protection in animal models using passive transfer of participant sera, or by in vitro SARS-CoV-2 viral neutralization. This project is focused on delivering a scalable vaccine, ready for testing in the field, which has been shown to be safe in humans and effective in in vitro or animal models.

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