POTENCIALES DE INTERACCION DE SISTEMAS POLIATOMICOS
EN ESTE PROYECTO SE PROPONE EL ESTUDIO TEORICO DE PROCESOS COLISIONALES Y DE FOTO-DISOCIACION EN SISTEMAS MOLECULARES EN FASE GAS, CENTRANDONOS EN SISTEMAS DE INTERES ASTROFISICO, CON EL FIN DE PROPORCIONAR LAS CONSTANTES DE VELOC...
EN ESTE PROYECTO SE PROPONE EL ESTUDIO TEORICO DE PROCESOS COLISIONALES Y DE FOTO-DISOCIACION EN SISTEMAS MOLECULARES EN FASE GAS, CENTRANDONOS EN SISTEMAS DE INTERES ASTROFISICO, CON EL FIN DE PROPORCIONAR LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE REACCION NECESARIAS PARA INTERPRETAR LAS OBSERVACIONES ASTRONOMICAS.PARA REALIZAR EL ESTUDIO DE LA DINAMICA -LIDERADO POR EL PROYECTO COORDINADOR CSIC-USAL-, ES ESENCIAL EL CALCULO Y AJUSTE GLOBAL DE LAS SUPERFICIES DE ENERGIA POTENCIAL (PES) DE SISTEMAS POLIATOMICOS -LIDERADO FUNDAMENTALMENTE POR EL SUBPROYECTO DE LA UAM-. DEBIDO A LAS CONDICIONES DEL MEDIO INTERESTELAR, EN MUCHOS DE LOS SISTEMAS MOLECULARES ES NECESARIO ESTUDIAR LA DINAMICA A MUY BAJAS ENERGIAS Y/O TEMPERATURAS, LO CUAL CONDICIONA LA PRECISION CON LA QUE SE TIENEN QUE AJUSTAR LAS PES. ASI, PARA REALIZAR EL ESTUDIO DE LA DINAMICA EN ESTAS CONDICIONES DE BAJAS TEMPERATURAS ES NECESARIO DESARROLLAR PES QUE INCLUYAN ANALITICAMENTE LAS INTERACCIONES DE LARGO ALCANCE DEL POTENCIAL. POR OTRO LADO, EN LA QUIMICA DEL S O DEL N ES NECESARIO INCLUIR EL ACOPLAMIENTO ESPIN-ORBITA, CON EL FIN DE DETERMINAR LA POSIBILIDAD DE TRANSICIONES ENTRE LOS DIFERENTES ESTADOS ELECTRONICOS. POR ESTE MOTIVO, EN ESTOS SISTEMAS PARA ESTUDIAR LA REACTIVIDAD O LA FOTO-DISOCIACION, ES NECESARIO OBTENER LAS PES DE VARIOS ESTADOS EXCITADOS, CON EL CONSIGUIENTE DESARROLLO METODOLOGICO DEBIDO A QUE NO EXISTE UN METODO GENERAL PARA ELLO. RECIENTEMENTE HEMOS DESARROLLADO UN METODO PARA REALIZAR EL AJUSTE SIMULTANEO DE LAS TRES PES DIABATICAS ACOPLADAS MAS BAJAS DEL SISTEMA H3+. ESTAS PESS DIABATICAS ACOPLADAS NOS HAN PERMITIDO ESTUDIAR -EN COLABORACION CON EL GRUPO DEL CSIC- LA DINAMICA DE LA REACCION DE TRANSFERENCIA DE CARGA H+D2+ (V = 0, 1 Y 2) USANDO PARA ELLO LOS METODOS DE PAQUETES DE ONDA DESARROLLADOS EN EL CSIC. PARA SISTEMAS DE MAS ATOMOS, COMO ES EL H4+, HEMOS DESARROLLADO UNA EXTENSION PARA TENER EN CUENTA LOS FRAGMENTOS DE TRES ATOMOS, QUE PRETENDEMOS EXTENDER EN ESTE PROYECTO PARA INCLUIR VARIOS ESTADOS ELECTRONICOS EN EL AJUSTE.PARA EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD ENTRE MOLECULAS ORGANICAS (COMPLEX ORGANIC MOLECULES, COM) ES NECESARIO, ADEMAS, EL DESARROLLO DE METODOS DE AJUSTE MULTI-DIMENSIONALES, EN LOS QUE SE TENGAN EN CUENTA TODOS LOS CANALES ACCESIBLES. EL METODO MAS UTILIZADO -EL DESARROLLO MULTICUERPO- PERMITE DESCRIBIR LAS REGIONES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS. POR EL CONTRARIO, ES NECESARIO AJUSTAR TODOS LOS FRAGMENTOS, LO QUE LO HACE INVIABLE PARA SISTEMAS DE MUCHOS ATOMOS. POR ESTE MOTIVO HEMOS DESARROLLADO METODOS BASADOS EN UNA REPRESENTACION MATRICIAL, QUE PRESENTAN LA VENTAJA CON RESPECTO AL DESARROLLO MULTI-CUERPO QUE NO SON NECESARIAS LAS PES GLOBALES DE CADA FRAGMENTO. PARA LA REPRESENTACION MATRICIAL DEL HAMILTONIANO UTILIZAMOS UN CAMPO DE FUERZAS REACTIVO (REACTIVE FORCE FIELD, RFF). ASI, LOS TERMINOS DIAGONALES DE LA REPRESENTACION MATRICIAL DEL HAMILTONIANO DESCRIBEN CADA FRAGMENTO REACTIVO E INCLUYEN LAS INTERACCIONES DE LARGO ALCANCE. LOS TERMINOS NO DIAGONALES DEL CAMPO DE FUERZA INTRODUCEN LOS ACOPLAMIENTOS ENTRE LAS REGIONES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS.CON EL FIN DE MEJORAR ESTA DESCRIPCION, A ESTA APROXIMACION SE AÑADEN TERMINOS MULTI-CUERPO (MANY BODY, MB) QUE PERMITEN EL AJUSTE DE UNA PES A LOS CALCULOS AB INITIO. RECIENTEMENTE HEMOS AJUSTADO DICHOS TERMINOS USANDO REDES NEURONALES ARTIFICIALES, YA QUE PRESENTAN LA VENTAJA DE UNA GRAN FLEXIBILIDAD Y UNA GRAN RAPIDEZ EN LA EVALUACION DE LA RED. STRUCTURA ELECTRONICA\FOTOQUIMICA\REDES NEURONALES\ESTADOS ELECTRONICOS EXCITADOS\COLISIONES MOLECULARES\ASTROQUIMICA\CONSTANTES DE VELOCIDAD\DINAMICA CUANTICA Y SEMICLASICAver más
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