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MAT2016-77345-C3-2-P

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POLIMEROS DE FUENTES RENOVABLES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS: HOMOPOLIMEROS Y...

POLIMEROS DE FUENTES RENOVABLES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS: HOMOPOLIMEROS Y COPOLIMEROS BASADOS EN AZUCARES EN EL SUBPROYECTO BIOFARMPOL-II NOS PROPONEMOS LA PREPARACION DE NUEVOS MATERIALES POLIMERICOS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, DESARROLLADOS A PARTIR DE DERIVADOS DE CARBOHIDRATO COMO MATERIA PRIMA PROCEDENTE DE FUENTES RENOVABLE... ver más

01/01/2016

97K€

Presupuesto del proyecto: 97K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3672

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3672

Presupuesto del proyecto 97K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EN EL SUBPROYECTO BIOFARMPOL-II NOS PROPONEMOS LA PREPARACION DE NUEVOS MATERIALES POLIMERICOS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, DESARROLLADOS A PARTIR DE DERIVADOS DE CARBOHIDRATO COMO MATERIA PRIMA PROCEDENTE DE FUENTES RENOVABLES. LOS NUEVOS MONOMEROS, OBTENIDOS A PARTIR DE MONOSACARIDOS Y DE DISACARIDOS ASEQUIBLES, PROPORCIONARAN UNA GRAN DIVERSIDAD ESTRUCTURAL A LOS POLIMEROS PREPARADOS, DE LO QUE SE DERIVARA UNA PLURALIDAD DE PROPIEDADES QUE NOS PROPONEMOS APROVECHAR EN LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE VECTORIZACION Y LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS. SE ABORDARA LA SINTESIS DE COPOLIURETANOS, CON ALTO CONTENIDO EN GRUPOS DISULFURO SENSIBLES A ENTORNOS HIPOXICOS, BIODEGRADABLES POR LA ACCION DEL REDUCTOR BIOLOGICO GLUTATION, O EN ENLACES GLICOSIDICOS SENSIBLES A LA HIDROLISIS A PH ACIDO Y A LA ACCION DE LAS GLICOSIDASAS ENDOGENAS. ASIMISMO, POR REACCIONES CLICK AZIDA-ALQUINO TERMICAS Y CATALITICAS A PARTIR DE ALFA-AZIDO-OMEGA-ALQUINIL-, DIALQUINIL- Y DIAZIDO-MONOMEROS SE SINTETIZARAN POLI(AMIDO TRIAZOLES) Y POLI(ESTER TRIAZOLES) POLICATIONICOS SENSIBLES AL PH, Y SE OBTENDRAN COPOLIMEROS DE BLOQUE Y COPOLIMEROS TIPO PEINE, POR REACCIONES CLICK DE GRUPOS LATERALES. ESTOS SISTEMAS POLICATIONICOS SE PREPARARAN TAMBIEN POR REACCIONES DE POLIMERIZACION TIPO DIELS-ALDER, CONSTITUYENDO SISTEMAS QUE ADEMAS DE SER SENSIBLES FRENTE A AMBIENTES REDUCTORES PRESENTARAN UNA DEGRADABILIDAD SELECTIVA FRENTE A LA TEMPERATURA. MEDIANTE TECNICAS DE POLIMERIZACIONES VIVAS (ATRP, RAFT, ETC.), SE OBTENDRAN POLIMEROS DE BLOQUE O POLIMEROS DE INJERTO DERIVADOS DE MONOMEROS ACRILICOS CON UNIDADES HIDROFILICAS BASADAS EN LA INCORPORACION DE AZUCARES. EL AUTO-ENSAMBLAJE DE ESTOS SISTEMAS EN NANOPARTICULAS PERMITIRA LA INCORPORACION DE FARMACOS Y MOLECULAS PEQUEÑAS CON DISTINTAS FUNCIONALIDADES. SE PREPARARAN HIDROGELES SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE ENTORNO, CAPACES DE INCORPORAR GRANDES CANTIDADES DE FARMACOS HIDROFILICOS. SE UTILIZARAN HOMO- Y COPOLIMEROS LINEALES CONTENIENDO GRUPOS HIDROXILO LIBRES OBTENIDOS A LO LARGO DE ESTE PROYECTO, ASI COMO A PARTIR DE QUITOSANO. PARA LA PREPARACION DE ESTOS HIDROGELES SE LLEVARAN A CABO REACCIONES DE ENTRECRUZAMIENTO DE SEGMENTOS LABILES CON LAS FUNCIONES ALCOHOL PRESENTES EN LOS POLIMEROS. POR OTRO LADO, TAMBIEN SE PREPARARAN HIDROGELES A PARTIR DE LOS POLIMEROS ANTERIORES CONVENIENTEMENTE MODIFICADOS, CON AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO DI- Y MULTI-FUNCIONALIZADOS, A TRAVES DE REACCIONES TIPO CLICK DIELS-ALDER, TIOL-ENO O AZIDA-ALQUINO.EL PROYECTO INCLUYE LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS NUEVOS MONOMEROS Y POLIMEROS SINTETIZADOS. SE DETERMINARA LA MICROESTRUCTURA DE LOS COPOLIMEROS Y SE EVALUARA EL COMPORTAMIENTO TERMICO Y LA BIODEGRADABILIDAD DE MANERA GENERALIZADA. LA ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS POLIMEROS, LA ESTRUCTURA SUPRAMOLECULAR DE LOS POLIMEROS TIPO PEINE, Y LA EVALUACION DE LA BIOCOMPATIBILIDAD Y BIOTOXICIDAD DE AQUELLOS SISTEMAS QUE LO REQUIERAN, SERAN ESTUDIADAS POR EL SUBPROYECTO I. LA EVALUACION DE LAS CARACTERISTICAS REOLOGICAS Y GRANULOMETRICAS DE LOS NUEVOS MATERIALES, LOS ESTUDIOS DE LIBERACION Y VECTORIZACION DE FARMACOS Y LA EVALUACION DE SUS MECANISMOS DE LIBERACION SE ESTUDIARAN EN EL SUBPROYECTO III. OLÍMEROS\BIODEGRADABILIDAD\ESTÍMULO-RESPUESTA\LIBERACIÓN-CONTROLADA\HIDROGELES\CARBOHIDRATOS\FUENTES-RENOVABLES\MONÓMEROS\BIOPOLÍMEROS

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