Descripción del proyecto
EL ADVENIMIENTO DE LA NANOTECNOLOGIA HA PRODUCIDO PROGRESOS EXTRAORDINARIOS EN EL CAMPO DE LA VECTORIZACION DE FARMACOS, BIOMOLECULAS Y GENES MEDIANTE EL USO DE NANOMATERIALES. SIN EMBARGO, PARA ESTOS MISMOS NANOMATERIALES APLICADOS A LA MEJORA EN LA CINETICA DE LIBERACION DE FARMACOS, NO EXISTEN AVANCES EQUIVALENTES DE PRODUCTOS DE LIBERACION SOSTENIDA INCORPORADOS AL MERCADO CLINICO. LA GRAN MAYORIA DE LOS NANOPORTADORES DE FARMACOS APROBADOS PARA USO CLINICO SE BASAN EN LIPOSOMAS O NANOPARTICULAS POLIMERICAS QUE, AUNQUE TERAPEUTICAMENTE EFICACES, SIGUEN SIENDO SUBOPTIMOS. SI BIEN EL CONTROL ESPACIAL DE LA DOSIFICACION DE FARMACOS (VECTORIZACION) HA MOSTRADO NOTABLES AVANCES DURANTE LA ULTIMA DECADA, EL CONTROL TEMPORAL DE DICHA DOSIFICACON (LIBERACION DE FARMACOS) SE HA MANTENIDO POR DEBAJO DE LOS AVANCES ESPERADOS. UNA REEPUESTA A ESTAS LIMITACIONES ES EL USO DE NANOMATERIALES QUE PUEDEN ACTIVARSE DE FORMA REMOTA, PROPORCIONANDO CONTROL ESPACIAL Y TEMPORAL DEL PERFIL DE DOSIFICACION. POR ELLO, SE ESTAN REALIZANDO GRANDES ESFUERZOS PARA MEJORAR LOS ACTUALES NANOPORTADORES UTILIZANDO SU CAPACIDAD DE RESPUESTA A ESTIMULOS EXTERNOS (MAGNETICOS, PH, LUZ, ULTRASONIDO, ETC.). ESTOS NUEVOS FARMACOS REQUIEREN UNA CARACTERIZACION DETALLADA DE LA FARMACOCINETICA IN VITRO E IN VIVO, Y POR ELLO EL MODELADO FARMACOCINETICO DE BASE FISIOLOGICA (PPK) SE HA CONVERTIDO EN UNA PARTE INTEGRAL DEL DESARROLLO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. EL ESTADO ACTUAL DE LA TECNICA EN MICRODISPOSITIVOS, MICROFLUIDICA Y MICRODIALISIS PERMITE DESARROLLAR APLICACIONES DE PPK EN SISTEMAS IN SILICO E IN VITRO QUE PODRIAN REEMPLAZAR LOS PROCESOS DE ABSORCION, DISTRIBUCION, METABOLISMO Y EXCRECION IN VIVO (ADME) QUE SE UTILIZAN ACTUALMENTE. POR ELLO EL DESARROLLO DE NUEVA INSTRUMENTACION ANALITICA PARA ESTUDIOS FARMACOCIETICOS ES INDISPENSABLE EN ESTE NUEVO SECTOR DEN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. LOS NUEVOS NANOSISTEMAS ACTIVADOS EXTERNAMENTE PARA UNA LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS REQUIEREN DE UNA NUEVA GENERACION DE DISPOSITIVOS DE MEDICION QUE PUEDAN CUMPLIR CON LOS ESTANDARES DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y ORGANOS REGULADORES DEL GOBIERNO. EL PROYECTO MICRODIAL TIENE COMO OBJETIVO SUPLIR ESTA NECESIDAD MEDIANTE UN DISPOSITIVO PARA EL ESTUDIO FARMACOCINETICO DE NANOSISTEMAS MAGNETICAMENTE CONTROLADOS, QUE PUEDA A) INTEGRAR TODOS LOS DISPOSITIVOS INDIVIDUALES NECESARIOS EN UNA UNICA PLATAFORMA DIMENSIONADA PARA APLICACIONES IN VITRO E IN VIVO, Y B) PROPORCIONAR EL ESTANDAR ANALITICO DE MEDICION Y CONTROL DE TODOS LOS PARAMETROS INVOLUCRADOS DURANTE LA LIBERACION DEL FARMACO. LA PRUEBA DE CONCEPTO PROPUESTA EN ESTE PROYECTO LLEVARA EL PROTOTIPO DE PLATAFORMA A UN NIVEL READY-TO-MARKET, APROVECHANDO LA EXPERIENCIA DEL EQUIPO DE INVESTIGACION DE UNIZAR SOBRE LIBERACION DE FARMACOS BAJO CAMPOS MAGNETICOS. EL PROYECTO INCORPORA AL SECTOR INDUSTRIAL DE ARAGON A TRAVES DE LA PARTICIPACION DE DOS EMPRESAS DE I+D+I DEL SECTOR BIOMEDICO. LA NUEVA PLATAFORMA Y PROTOCOLOS A DESARROLLAR TENDRA IMPACTO EN DOS GRANDES AREAS: A) EL SECTOR FARMACEUTICO, A TRAVES DE UNA RAPIDA EVALUACION DE NUEVOS FARMACOS A MODELOS DE FARMACOCINETICA DE BASE FISIOLOGICA (PPK) MEJORANDO PROTOCOLOS TERAPEUTICOS Y PROCESOS DE TOMA DE DECISIONES REGULATORIAS Y B) LA ONCOLOGIA CLINICA, PUES LOS RESULTADOS ESPERADOS PODRIAN LLEVAR A MEJORAS EN LAS CAPACIDADES DE DIAGNOSTICO Y TAMBIEN A TERAPIAS MAS LOCALIZADAS Y MENOS AGRESIVAS IBERACION DE FARMACOS\FARMACOS ONCOLOGICOS\TERAPIAS TUMORALES\CAMPOS MAGNETICOS\MICRODIALISIS