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PIK3CA inhibition in patients with the CLOVES syndrome

The Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, Epidermal Nevi, Scoliosis/Skeletal and Spinal (CLOVES) syndrome is a genetic disorder due to a gain of function mutation of the PIK3CA in a mosaic fashion. This rare co... ver más

31/07/2018

UPCité

149K€

Presupuesto del proyecto: 149K€

Líder del proyecto

UNIVERSITE PARIS CITE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2018-07-31

ERC-PoC-2016: ERC-Proof of Concept-2016 Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 9 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

UPCité

148.75K€ | Lider

3M ESPAÑA

450.36K€ | Participante

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Duración del proyecto: 18 meses Fecha Inicio: 2017-01-27
Fecha Fin: 2018-07-31

Líder del proyecto

UNIVERSITE PARIS CITE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 149K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, Epidermal Nevi, Scoliosis/Skeletal and Spinal (CLOVES) syndrome is a genetic disorder due to a gain of function mutation of the PIK3CA in a mosaic fashion. This rare condition is associated with severe deformation and poor survival. We identified a new drug able to dramatically improve the outcome of patients with this rare disease. The purpose of the Proof of Concept grant is to better understand the molecular effect of this drug and to rapidly accede to Orphan drug designation.

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