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Phase I II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug...
Phase I II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug consisting of a lentiviral vector carrying the FANCA gene A Coordinated International Action Fanconi anemia (FA) is a rare inherited syndrome characterized by the early development of bone marrow failure and increasing predisposition to cancer with age. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) is the only c... ver más
31/12/2018
IFMIF- DONES
7M€
Presupuesto del proyecto: 7M€
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Líder del proyecto
IFMIF- DONES No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
TRL 4-5 | 42M€
Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.
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Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2018-12-31 No tenemos la información de la convocatoria
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