Descripción del proyecto
A PESAR DE NO SER NUEVA, LA PPA HA SIDO CONSTANTEMENTE IGNORADA EN EL AFRICA SUBSAHARIANA, DONDE SE HA MANTENIDO DE FORMA ENDEMICA DESDE SU ORIGEN, CONTRIBUYENDO A LA POBREZA DE SU POBLACION, LA PPA SOLO HA COBRADO PROTAGONISMO CUANDO HA SIDO IMPORTADA A EUROPA, COMO SUCEDIO CON SU ENTRADA EN PORTUGAL EN LOS AÑOS 1957 Y 1960 Y MAS RECIENTEMENTE EN GEORGIA EN EL AÑO 2007, COGIENDONOS TOTALMENTE DESPREVENIDOS TRAS 10 AÑOS DE PAZ EPIDEMIOLOGICA, ASI, LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD HA SIDO IMPARABLE DESDE 2007, ESTANDO PRESENTE A DIA DE HOY DESDE LA FRONTERA ESTE DE LA UE, HASTA ALCANZAR A TODOS LOS PAISES PRODUCTORES DE PORCINO DE ASIA, CON CHINA A LA CABEZA, LAS CONSECUENCIAS ECONOMICAS DE ESTA SITUACION SON DIFICILES DE CALCULAR, AFECTANDO A TODO EL COMERCIO GLOBAL Y NO SOLO A LOS PRODUCTOS DERIVADOS DEL PORCINO, SI BIEN LA VACUNACION FRENTE A LA PPA HA SIDO UN TEMA CONTROVERTIDO HASTA AHORA, ESTA PERCEPCION HA CAMBIADO RADICALMENTE EN EL ULTIMO AÑO Y MEDIO, COMO DEMUESTRA LA PUBLICACION DE UN RECIENTE COMUNICADO DE LA COMISION EUROPEA DEL QUE SE PUEDEN EXTRAER DOS CONCLUSIONES PRINCIPALES: EL CONVENCIMIENTO DE QUE LA PRIMERA VACUNA COMERCIAL FRENTE AL VPPA ESTARA BASADA EN UN VIRUS VIVO ATENUADO, A UTILIZAR EN SITUACIONES DE EMERGENCIA; Y LA SEGURIDAD DE QUE LAS VACUNAS DE SUBUNIDADES, MAS SEGURAS, SERAN UNA REALIDAD A LARGO PLAZO, REQUIRIENDO MAS INVERSION EN I+D, ESTOS DOS TEMAS HAN SIDO LOS EJES SOBRE LOS QUE NUESTRO GRUPO HA TRABAJADO DESDE SU COMIENZO EN EL AÑO 2004 GRACIAS A LA FINANCIACION DE LAS AUTORIDADES CIENTIFICAS DEL GOBIERNO ESPAÑOL (ANTES INCLUSO DE QUE EL VPPA LLEGARA A GEORGIA EN 2007), UNA DE LAS APUESTAS DE NUESTRO EQUIPO SE BASA EN LA UTILIZACION DE BA71DCD2, OBTENIDO EN COORDINACION CON EL GRUPO DE LA DRA, SALAS DEL CBMSO, COMO EFICAZ PROTOTIPO DE VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A LA PPA, CAPAZ CRECER EN LA LINEA CELULAR ESTABLE COS-1, OTORGANDOLE UNA VENTAJA COMERCIAL FRENTE A OTROS PROTOTIPOS EXPERIMENTALES, BASADO EN LOS RESULTADOS OBTENIDOS MAS RECIENTEMENTE, PLANTEAMOS LOS SIGUIENTES OBJETIVOS I) UTILIZAR BA71DCD2 COMO MODELO PARA ESTUDIAR LOS CORRELATOS DE PROTECCION COMBINANDO TECNICAS DE SEPARACION CELULAR POR CITOMETRIA DE FLUJO Y SECUENCIACION MASIVA DE TRANSCRITOS, INCLUYENDO ANALISIS DE CELULAS INDIVIDUALES, IDENTIFICAR CORRELATOS ES TANTO PARA DISMINUIR EL NUMERO DE DESAFIOS CON VPPA COMO PARA RACIONALIZAR EL DESARROLLO DE VACUNAS FUTRAS; II) DISEÑAR UN ENSAYO DIVA DE DIAGNOSTICO QUE ACOMPAÑE A LA VACUNA DIVA-BA71DCD2, BASADO EN LA DETECCION AUTOMATIZADA DE ANTICUERPOS INHIBIDORES DE LA HEMAGLUTINACION; III) OPTIMIZAR FORMULACIONES VACUNALES MAS SEGURAS QUE LA INTRAMUSCULAR, CAPACES DE ESTIMULAR UNA EFICAZ INMUNIDAD SISTEMICA Y DE MUCOSAS PARA BLOQUEAR AL VPPA EN EL SITIO DE ENTRADA, NOS PLANTEAMOS OBTENER UNA FORMULACION VACUNAL PARA LA INOCULACION INTRANASAL DE BA71DCD2 EN CERDOS DOMESTICOS Y DE UN CEBO CONTENIENDO BA71DCD2 PARA LA INOCULACION ORAL DE JABALIES; IV) COMPLETAR EL ANALISIS EXHAUSTIVO EN EL PROTEOMA VIRAL A LA BUSQUEDA DE DETERMINANTES PROTECTORES T Y B UTILIZANDO TECNICAS DE RECOMBINACION GENOMICA, ELUCION DE PEPTIDOS DE SLAI Y SLAII, DE INMUNOPROTEOMICA Y DE MEJORA DE LA PRESENTACION ANTIGENICA IN VIVO; Y V) CARACTERIZAR LAS POTENCIALES CONSECUENCIAS DE LA VACUNACION A LARGO PLAZO CON EL OBJETIVO DE PREVENIR LA POTENCIAL EVOLUCION DE NUEVOS VIRUS QUE DIFICULTEN EL DIAGNOSTICO Y CONTROL DE LA ENFERMEDAD, COMO YA ESTA OCURRIENDO PARA OTRAS ENFERMEDADES, VACUNA VIVA ATENUADA\VACUNA DE SUBUNIDADES\INMUNIDAD DE MUCOSAS\CORRELATOS DE PROTECCION\DIAGNOSTICO DIVA\EVOLUCION VIRAL