Innovating Works

HIT-CF

Financiado
Cerrado
Personalised Treatment For Cystic Fibrosis Patients With Ultra rare CFTR Mutatio...
Personalised Treatment For Cystic Fibrosis Patients With Ultra rare CFTR Mutations and beyond In our HIT-CF project, we aim to bring personalised disease modifying therapies to cystic fibrosis (CF) patients with ultra-rare CFTR mutations, who could otherwise never get access to such treatment. Once we have proven our uniqu... ver más
30/06/2025
UMC UTRECHT
7M€
Presupuesto del proyecto: 7M€
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Líder del proyecto
UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
TRL 4-5
Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.
Ver 14 Participantes
Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2017-11-28
SC1-PM-08-2017: New therapies for rare diseases Specific Challenge:Rare diseases are diseases which affect not more than 5 per 10 000 persons in the...
Cerrada
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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

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