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Origami based Microfluidic Interface for Cell Signalling

Cell surface receptors react to a multitude of signal molecules that trigger cellular responses and regulate cell fate. The malfunction of receptors and signals in cells may lead to the development of many diseases, including canc... ver más

14/03/2019

KIT

159K€

Presupuesto del proyecto: 159K€

Líder del proyecto

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-03-14

MSCA-IF-2016: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 8 años

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1 Participantes

KIT

159.46K€ | Lider

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Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2017-02-24
Fecha Fin: 2019-03-14

Líder del proyecto

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 159K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Cell surface receptors react to a multitude of signal molecules that trigger cellular responses and regulate cell fate. The malfunction of receptors and signals in cells may lead to the development of many diseases, including cancer, diabetes, neurodegeneration or autoimmune disorders. Thus, understanding complex signal pathways is key for future therapeutic approaches and drug development. This project concerns the development of a high throughput microfluidic device for the investigation of early cell signalling, which is triggered by ligand-decorated DNA origami nanostructures, immobilized on a microarray-patterned surface inside the microfluidic device. By combining state-of-the-art top-down microstructuring and bottom-up self-assembly, this approach allows to present ligands on surfaces with a full control of their absolute number, stoichiometry and nanoscale orientation, enabling to closer mimic the natural cell environment. While the principal functioning of origami-based ligand presentation has very recently been demonstrated by the beneficiary, the here proposed implementation in a microfluidic chip will improve surface stability and robustness, as well as allow automated, on-surface assembly and cell culture processes to open the door to multiplexing and high throughput analyses.

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